Prevalenza e sequele della sindrome da visione artificiale nelle università egiziane
26 maggio 2024 aggiornato da: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Un nuovo questionario di autovalutazione per una diagnosi accurata e di prevalenza della sindrome da visione artificiale: uno studio trasversale multicentrico
Il questionario CVS-F4 sarà utilizzato come strumento per esaminare la prevalenza e la gravità del CVS tra gli studenti di medicina
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
CVS-F4 (30 domande) sarà un sondaggio online tramite SurveyMonkey Company.
Raccoglieremo le risposte e analizzeremo i risultati.
Il consenso informato sarà ottenuto dai partecipanti come elemento all'interno del sondaggio stesso che accetta di utilizzare i propri dati in questo lavoro di ricerca.
Il questionario include domande riguardanti potenziali disturbi oculari, extra-oculari, muscolo-scheletrici e neuro-psichiatrici causati da CVS.
L'analisi statistica completa dei dati dell'indagine sarà effettuata utilizzando un'analisi di regressione lineare e logistica univariata e multivariata.
La diagnosi di CVS si baserà sui 5 criteri diagnostici (5DC) per creare un nuovo breve questionario di autovalutazione per un'accurata prevalenza di CVS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8085
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag
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Sohag,, Sohag, Egitto, 82425
- Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
studenti o personale medico che utilizzano schermi nei loro studi medici o nella vita personale e in che modo questi schermi influenzano i loro studi medici e l'effetto dell'uso obbligatorio del computer medico se presente sul loro comportamento sullo schermo e fattore di rischio associato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti universitari
- membri del personale universitario
Criteri di esclusione:
- chirurgia oculare
- ambliopia
- anisometropia
- strabismo
- malattia sistemica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di controllo
I partecipanti risponderanno al questionario CVS-F4 online tramite SurveyMonkey per segnalare i loro potenziali reclami CVS e i fattori dello schermo associati come tempo di visualizzazione, dimensioni dello schermo, risoluzione dello schermo e altri fattori.
Questo gruppo conterrà partecipanti senza reclami CVS.
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CVS-F4 sarà un sondaggio online tramite SurveyMonkey Company.
I partecipanti segnaleranno i loro potenziali reclami CVS e i fattori dello schermo associati come tempo di visualizzazione, dimensioni dello schermo, risoluzione dello schermo e altri fattori.
Raccoglieremo le risposte e analizzeremo i risultati.
Il consenso informato sarà ottenuto dai partecipanti come elemento all'interno del sondaggio stesso che accetta di utilizzare i propri dati in questo lavoro di ricerca.
Questo gruppo conterrà partecipanti con reclami CVS.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti affetti da CVS
Lasso di tempo: 3 mesi
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saranno riportati in forma di percentuale (%) di studenti con CVS
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3 mesi
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Tasso di sintomi-attacchi CVS
Lasso di tempo: 3 mesi
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I risultati saranno presentati come percentuale annuale
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-21-12-31
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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