Tietokonenäköoireyhtymän esiintyvyys ja seuraukset Egyptin yliopistoissa
sunnuntai 26. toukokuuta 2024 päivittänyt: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Uusi itsearviointikyselylomake tietokonenäköoireyhtymän tarkan diagnoosin ja esiintyvyyden saamiseksi: monikeskuspoikkileikkaustutkimus
CVS-F4-kyselylomaketta käytetään välineenä CVS:n esiintyvyyden ja vakavuuden kartoittamiseen lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
CVS-F4 (30 kysymystä) on online-kysely SurveyMonkey Companyn kautta.
Keräämme vastaukset ja analysoimme tulokset.
Osallistujilta hankitaan tietoinen suostumus itse kyselyn osana, että hän suostuu käyttämään tietojaan tässä tutkimustyössä.
Kyselylomake sisältää kysymyksiä mahdollisista silmän, silmän ulkopuolisista, luusto-lihas- ja hermopsyykkisista valituksista, joita CVS aiheuttaa.
Tutkimusaineiston täydellinen tilastollinen analyysi tehdään yksi- ja monimuuttujalogistisella ja lineaarisella regressioanalyysillä.
CVS-diagnoosi perustuu viiteen diagnostiseen kriteeriin (5DC) uuden lyhyen itsearviointikyselyn luomiseksi CVS:n tarkkaa esiintyvyyttä varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8085
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egypti, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lääketieteen opiskelijat tai henkilökunta, joka käyttää näyttöjä lääketieteellisissä opinnoissaan tai henkilökohtaisessa elämässään ja kuinka nämä näytöt vaikuttavat heidän lääketieteellisiin opintoihinsa ja mahdollisen pakollisen lääketieteellisen tietokoneen käytön vaikutuksiin heidän näytön käyttäytymiseensä ja siihen liittyvään riskitekijään
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yliopisto-opiskelijat
- yliopiston henkilökuntaa
Poissulkemiskriteerit:
- silmäkirurgia
- amblyopia
- anisometropia
- strabismus
- systeeminen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjausryhmä
Osallistujat vastaavat CVS-F4-kyselyyn verkossa SurveyMonkeyn kautta raportoidakseen mahdolliset CVS-valituksensa ja niihin liittyvät näyttötekijät kuten näyttöaika, näytön koko, näytön resoluutio ja muut tekijät.
Tämä ryhmä sisältää osallistujia, joilla ei ole CVS-valituksia.
|
CVS-F4 on online-kysely SurveyMonkey Companyn kautta.
Osallistujat raportoivat mahdolliset CVS-valituksensa ja niihin liittyvät näyttötekijät kuten näyttöaika, näytön koko, näytön resoluutio ja muut tekijät.
Keräämme vastaukset ja analysoimme tulokset.
Osallistujilta hankitaan tietoinen suostumus itse kyselyn osana, että hän suostuu käyttämään tietojaan tässä tutkimustyössä.
Tämä ryhmä sisältää osallistujia, joilla on CVS-valituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CVS:stä kärsivien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ilmoitetaan prosentteina (%) opiskelijoista, joilla on CVS
|
3 kuukautta
|
|
CVS-oireiden-kohtausten määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tulokset esitetään vuosiprosenttina
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-12-31
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .