- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05187221
Rozpowszechnienie i następstwa syndromu widzenia komputerowego na uniwersytetach egipskich
26 maja 2024 zaktualizowane przez: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Nowatorski kwestionariusz samooceny do dokładnej diagnozy i rozpowszechnienia Syndrom widzenia komputerowego: wieloośrodkowe badanie przekrojowe
Kwestionariusz CVS-F4 zostanie wykorzystany jako narzędzie do badania rozpowszechnienia i ciężkości CVS wśród studentów medycyny
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CVS-F4 (30 pytań) będzie ankietą online za pośrednictwem firmy SurveyMonkey.
Zbierzemy odpowiedzi i przeanalizujemy wyniki.
Świadoma zgoda zostanie uzyskana od uczestników jako pozycja w samej ankiecie, że wyrażają oni zgodę na wykorzystanie swoich danych w tej pracy badawczej.
Kwestionariusz zawiera pytania dotyczące potencjalnych dolegliwości ocznych, pozagałkowych, mięśniowo-szkieletowych i neuropsychiatrycznych powodowanych przez CVS.
Pełna analiza statystyczna danych ankietowych zostanie przeprowadzona przy użyciu jednowymiarowej i wielowymiarowej analizy logistycznej oraz regresji liniowej.
Diagnoza CVS będzie oparta na 5 kryteriach diagnostycznych (5DC) w celu stworzenia nowego, krótkiego kwestionariusza samooceny w celu dokładnego rozpowszechnienia CVS.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8085
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egipt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
studenci medycyny lub pracownicy, którzy korzystają z ekranów podczas studiów medycznych lub w życiu osobistym, oraz wpływ tych ekranów na studia medyczne oraz wpływ obowiązkowego korzystania z komputera medycznego, jeśli jest obecny, na ich zachowanie przed ekranem i związany z nim czynnik ryzyka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studenci
- pracownicy uczelni
Kryteria wyłączenia:
- chirurgia oka
- niedowidzenie
- anizometropia
- zez
- choroba ogólnoustrojowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
Uczestnicy odpowiedzą na kwestionariusz CVS-F4 online za pośrednictwem SurveyMonkey, aby zgłosić potencjalne skargi CVS i powiązane czynniki ekranowe, takie jak czas przed ekranem, rozmiar ekranu, rozdzielczość ekranu i inne czynniki.
Ta grupa będzie zawierać uczestników bez skarg CVS.
|
CVS-F4 będzie ankietą online za pośrednictwem firmy SurveyMonkey.
Uczestnicy będą zgłaszać swoje potencjalne skargi CVS i związane z nimi czynniki ekranowe, takie jak czas przed ekranem, rozmiar ekranu, rozdzielczość ekranu i inne czynniki.
Zbierzemy odpowiedzi i przeanalizujemy wyniki.
Świadoma zgoda zostanie uzyskana od uczestników jako pozycja w samej ankiecie, że wyrażają oni zgodę na wykorzystanie swoich danych w tej pracy badawczej.
Ta grupa będzie zawierała uczestników ze skargami CVS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników cierpiących na CVS
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zostaną podane w postaci procentu (%) studentów z CVS
|
3 miesiące
|
|
Częstość napadów objawów CVS
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wyniki zostaną przedstawione w procentach rocznych
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-21-12-31
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .