Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie i następstwa syndromu widzenia komputerowego na uniwersytetach egipskich

26 maja 2024 zaktualizowane przez: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Nowatorski kwestionariusz samooceny do dokładnej diagnozy i rozpowszechnienia Syndrom widzenia komputerowego: wieloośrodkowe badanie przekrojowe

Kwestionariusz CVS-F4 zostanie wykorzystany jako narzędzie do badania rozpowszechnienia i ciężkości CVS wśród studentów medycyny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CVS-F4 (30 pytań) będzie ankietą online za pośrednictwem firmy SurveyMonkey. Zbierzemy odpowiedzi i przeanalizujemy wyniki. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od uczestników jako pozycja w samej ankiecie, że wyrażają oni zgodę na wykorzystanie swoich danych w tej pracy badawczej. Kwestionariusz zawiera pytania dotyczące potencjalnych dolegliwości ocznych, pozagałkowych, mięśniowo-szkieletowych i neuropsychiatrycznych powodowanych przez CVS. Pełna analiza statystyczna danych ankietowych zostanie przeprowadzona przy użyciu jednowymiarowej i wielowymiarowej analizy logistycznej oraz regresji liniowej. Diagnoza CVS będzie oparta na 5 kryteriach diagnostycznych (5DC) w celu stworzenia nowego, krótkiego kwestionariusza samooceny w celu dokładnego rozpowszechnienia CVS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8085

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt, 82425
        • Faculty of Medicine
    • Sohag
      • Sohag,, Sohag, Egipt, 82425
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

studenci medycyny lub pracownicy, którzy korzystają z ekranów podczas studiów medycznych lub w życiu osobistym, oraz wpływ tych ekranów na studia medyczne oraz wpływ obowiązkowego korzystania z komputera medycznego, jeśli jest obecny, na ich zachowanie przed ekranem i związany z nim czynnik ryzyka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci
  • pracownicy uczelni

Kryteria wyłączenia:

  • chirurgia oka
  • niedowidzenie
  • anizometropia
  • zez
  • choroba ogólnoustrojowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Uczestnicy odpowiedzą na kwestionariusz CVS-F4 online za pośrednictwem SurveyMonkey, aby zgłosić potencjalne skargi CVS i powiązane czynniki ekranowe, takie jak czas przed ekranem, rozmiar ekranu, rozdzielczość ekranu i inne czynniki. Ta grupa będzie zawierać uczestników bez skarg CVS.
CVS-F4 będzie ankietą online za pośrednictwem firmy SurveyMonkey. Uczestnicy będą zgłaszać swoje potencjalne skargi CVS i związane z nimi czynniki ekranowe, takie jak czas przed ekranem, rozmiar ekranu, rozdzielczość ekranu i inne czynniki. Zbierzemy odpowiedzi i przeanalizujemy wyniki. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od uczestników jako pozycja w samej ankiecie, że wyrażają oni zgodę na wykorzystanie swoich danych w tej pracy badawczej. Ta grupa będzie zawierała uczestników ze skargami CVS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników cierpiących na CVS
Ramy czasowe: 3 miesiące
zostaną podane w postaci procentu (%) studentów z CVS
3 miesiące
Częstość napadów objawów CVS
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wyniki zostaną przedstawione w procentach rocznych
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-21-12-31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj