Prävalenz und Folgen des Computer Vision Syndroms an ägyptischen Universitäten
26. Mai 2024 aktualisiert von: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Ein neuartiger Fragebogen zur Selbsteinschätzung zur genauen Diagnose und zum Prävalenz-Computer-Vision-Syndrom: eine multizentrische Querschnittsstudie
Der CVS-F4-Fragebogen wird als Instrument zur Erhebung der CVS-Prävalenz und -Schwere unter Medizinstudenten verwendet
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
CVS-F4 (30 Fragen) wird eine Online-Umfrage über die Firma SurveyMonkey sein.
Wir werden die Antworten sammeln und die Ergebnisse analysieren.
Die informierte Zustimmung der Teilnehmer wird als Element innerhalb der Umfrage selbst eingeholt, dass sie/er zustimmt, ihre/seine Daten für diese Forschungsarbeit zu verwenden.
Der Fragebogen enthält Fragen zu möglichen okulären, extraokularen, musko-skelettalen und neuropsychiatrischen Beschwerden, die durch CVS verursacht werden.
Eine vollständige statistische Analyse der Erhebungsdaten erfolgt mittels univariater und multivariater logistischer und linearer Regressionsanalyse.
Die CVS-Diagnose basiert auf den 5 diagnostischen Kriterien (5DC), um einen neuen kurzen Fragebogen zur Selbsteinschätzung für die genaue Prävalenz von CVS zu erstellen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
8085
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sohag, Ägypten, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag
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Sohag,, Sohag, Ägypten, 82425
- Faculty of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Medizinstudenten oder -mitarbeiter, die Bildschirme in ihrem Medizinstudium oder Privatleben verwenden, und wie sich diese Bildschirme auf ihr Medizinstudium auswirken und die Auswirkungen der vorgeschriebenen Verwendung medizinischer Computer, falls vorhanden, auf ihr Bildschirmverhalten und den damit verbundenen Risikofaktor
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten
- Mitarbeiter der Universität
Ausschlusskriterien:
- Augenchirurgie
- Amblyopie
- Anisometropie
- Schielen
- systemische Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kontrollgruppe
Die Teilnehmer beantworten den CVS-F4-Fragebogen online über SurveyMonkey, um ihre potenziellen CVS-Beschwerden und die damit verbundenen Bildschirmfaktoren wie Bildschirmzeit, Bildschirmgröße, Bildschirmauflösung und andere Faktoren zu melden.
Diese Gruppe enthält Teilnehmer ohne CVS-Beschwerden.
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CVS-F4 wird eine Online-Umfrage über die SurveyMonkey Company sein.
Die Teilnehmer melden ihre potenziellen CVS-Beschwerden und die damit verbundenen Bildschirmfaktoren wie Bildschirmzeit, Bildschirmgröße, Bildschirmauflösung und andere Faktoren.
Wir werden die Antworten sammeln und die Ergebnisse analysieren.
Die informierte Zustimmung der Teilnehmer wird als Element innerhalb der Umfrage selbst eingeholt, dass sie/er zustimmt, ihre/seine Daten für diese Forschungsarbeit zu verwenden.
Diese Gruppe enthält Teilnehmer mit CVS-Beschwerden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die an CVS leiden
Zeitfenster: 3 Monate
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wird als Prozentsatz (%) der Studenten mit CVS angegeben
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3 Monate
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Rate der CVS-Symptomattacken
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Ergebnisse werden in Prozent pro Jahr dargestellt
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-12-31
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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