Prevalencia y secuelas del síndrome de visión artificial en universidades egipcias
26 de mayo de 2024 actualizado por: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Un nuevo cuestionario de autoevaluación para el diagnóstico preciso y la prevalencia del síndrome de visión artificial: un estudio transversal multicéntrico
El cuestionario CVS-F4 se utilizará como instrumento para encuestar la prevalencia y la gravedad del CVS entre los estudiantes de medicina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
CVS-F4 (30 preguntas) será una encuesta en línea a través de SurveyMonkey Company.
Recogeremos las respuestas y analizaremos los resultados.
Se obtendrá el consentimiento informado de los participantes como elemento dentro de la propia encuesta de que se compromete a utilizar sus datos en este trabajo de investigación.
El cuestionario incluye preguntas sobre posibles quejas oculares, extraoculares, musculoesqueléticas y neuropsiquiátricas causadas por CVS.
El análisis estadístico completo de los datos de la encuesta se realizará utilizando un análisis de regresión lineal y logística univariante y multivariante.
El diagnóstico de CVS se basará en los 5 criterios de diagnóstico (5DC) para crear un nuevo cuestionario breve de autoevaluación para la prevalencia precisa de CVS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
8085
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag
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Sohag,, Sohag, Egipto, 82425
- Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudiantes de medicina o personal que usan pantallas en sus estudios médicos o en su vida personal y cómo estas pantallas afectan sus estudios médicos y el efecto del uso obligatorio de computadoras médicas, si está presente, en su comportamiento frente a la pantalla y el factor de riesgo asociado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios
- miembros del personal universitario
Criterio de exclusión:
- cirugía ocular
- ambliopía
- anisometropía
- estrabismo
- Enfermedad sistémica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de control
Los participantes responderán al cuestionario CVS-F4 en línea a través de SurveyMonkey para informar sus posibles quejas de CVS y los factores de pantalla asociados, como el tiempo de pantalla, el tamaño de la pantalla, la resolución de la pantalla y otros factores.
Este grupo contendrá participantes sin quejas de CVS.
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CVS-F4 será una encuesta en línea a través de SurveyMonkey Company.
Los participantes informarán sus posibles quejas de CVS y los factores de pantalla asociados como el tiempo de pantalla, el tamaño de la pantalla, la resolución de la pantalla y otros factores.
Recogeremos las respuestas y analizaremos los resultados.
Se obtendrá el consentimiento informado de los participantes como elemento dentro de la propia encuesta de que se compromete a utilizar sus datos en este trabajo de investigación.
Este grupo contendrá participantes con quejas de CVS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que sufren de CVS
Periodo de tiempo: 3 meses
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se informará en forma de porcentaje (%) de estudiantes con CVS
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3 meses
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Tasa de síntomas-ataques de CVS
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los resultados se presentarán como porcentaje anual.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-12-31
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .