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Prévalence et séquelles du syndrome de vision par ordinateur dans les universités égyptiennes

11 juillet 2023 mis à jour par: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Un nouveau questionnaire d'auto-évaluation pour un diagnostic précis et de la prévalence du syndrome de vision artificielle : une étude transversale multicentrique

Le questionnaire CVS-F4 sera utilisé comme instrument pour enquêter sur la prévalence et la gravité du CVS chez les étudiants en médecine

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CVS-F4 (30 questions) sera une enquête en ligne via SurveyMonkey Company. Nous recueillerons les réponses et analyserons les résultats. Le consentement éclairé sera obtenu des participants en tant qu'élément de l'enquête elle-même indiquant qu'il accepte d'utiliser ses données dans ce travail de recherche. Le questionnaire comprend des questions concernant les plaintes potentielles oculaires, extra-oculaires, musclo-squelettiques et neuro-psychatriques causées par le CVS. Une analyse statistique complète des données de l'enquête sera effectuée à l'aide d'une analyse de régression logistique et linéaire univariée et multivariée. Le diagnostic CVS ​​sera basé sur les 5 critères de diagnostic (5DC) pour créer un nouveau questionnaire court d'auto-évaluation pour une prévalence précise du CVS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8085

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82425
        • Faculty of Medicine
    • Sohag
      • Sohag,, Sohag, Egypte, 82425
        • Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les étudiants en médecine ou le personnel qui utilisent des écrans dans leurs études de médecine ou leur vie personnelle et comment ces écrans affectent leurs études de médecine et l'effet de l'utilisation obligatoire d'un ordinateur médical s'il est présent sur leur comportement à l'écran et le facteur de risque associé

La description

Critère d'intégration:

  • étudiants universitaires
  • membres du personnel universitaire

Critère d'exclusion:

  • chirurgie oculaire
  • amblyopie
  • anisométropie
  • strabisme
  • maladie systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Les participants répondront au questionnaire CVS-F4 en ligne via SurveyMonkey pour signaler leurs plaintes CVS potentielles et les facteurs d'écran associés tels que le temps d'écran, la taille de l'écran, la résolution de l'écran et d'autres facteurs. Ce groupe contiendra des participants sans plainte CVS.
Comportemental: Groupe SVC
CVS-F4 sera une enquête en ligne via SurveyMonkey Company. Les participants signaleront leurs plaintes CVS potentielles et les facteurs d'écran associés comme le temps d'écran, la taille de l'écran, la résolution de l'écran et d'autres facteurs. Nous recueillerons les réponses et analyserons les résultats. Le consentement éclairé sera obtenu des participants en tant qu'élément de l'enquête elle-même indiquant qu'il accepte d'utiliser ses données dans ce travail de recherche. Ce groupe contiendra les participants avec des plaintes CVS.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants souffrant de CVS
Délai: 3 mois
seront rapportés sous forme de pourcentage (%) d'étudiants avec CVS
3 mois
Taux de symptômes CVS-attaques
Délai: 3 mois
Les résultats seront présentés en pourcentage annuel
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2021

Première publication (Réel)

11 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-12-31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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