Prevalência e Sequelas da Síndrome da Visão de Computador em Universidades Egípcias
26 de maio de 2024 atualizado por: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Um novo questionário de autoavaliação para diagnóstico preciso e prevalência da síndrome de visão de computador: um estudo transversal multicêntrico
O questionário CVS-F4 será utilizado como instrumento para levantamento da prevalência e gravidade da CVS entre estudantes de medicina
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
CVS-F4 (30 perguntas) será uma pesquisa online por meio da SurveyMonkey Company.
Vamos coletar as respostas e analisar os resultados.
O consentimento informado será obtido dos participantes como um item dentro da própria pesquisa de que ele/ela concorda em usar seus dados neste trabalho de pesquisa.
O questionário inclui questões sobre possíveis queixas oculares, extra-oculares, musculoesqueléticas e neuropsiquiátricas causadas pela SVC.
A análise estatística completa dos dados da pesquisa será feita usando logística univariada e multivariada e análise de regressão linear.
O diagnóstico de CVS será baseado nos 5 critérios de diagnóstico (5DC) para criar um novo questionário curto de autoavaliação para prevalência precisa de CVS.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8085
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egito, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
estudantes de medicina ou funcionários que estão usando telas em seus estudos médicos ou vidas pessoais e como essas telas afetam seus estudos médicos e o efeito do uso obrigatório de computadores médicos, se presente em seu comportamento de tela e fator de risco associado
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários
- funcionários da universidade
Critério de exclusão:
- cirurgia ocular
- ambliopia
- anisometropia
- estrabismo
- doença sistêmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de controle
Os participantes responderão ao questionário CVS-F4 online via SurveyMonkey para relatar suas possíveis reclamações de CVS e fatores de tela associados como tempo de tela, tamanho da tela, resolução da tela e outros fatores.
Este grupo conterá participantes sem reclamações de CVS.
|
O CVS-F4 será uma pesquisa online por meio da SurveyMonkey Company.
Os participantes relatarão suas possíveis reclamações de CVS e fatores de tela associados como tempo de tela, tamanho da tela, resolução da tela e outros fatores.
Vamos coletar as respostas e analisar os resultados.
O consentimento informado será obtido dos participantes como um item dentro da própria pesquisa de que ele/ela concorda em usar seus dados neste trabalho de pesquisa.
Este grupo conterá participantes com reclamações de CVS.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que sofrem de CVS
Prazo: 3 meses
|
será relatado em forma de porcentagem (%) de alunos com CVS
|
3 meses
|
|
Taxa de ataques de sintomas CVS
Prazo: 3 meses
|
Os resultados serão apresentados como percentual anual
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-12-31
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .