Prevalence a následky syndromu počítačového vidění na egyptských univerzitách
26. května 2024 aktualizováno: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Nový sebehodnotící dotazník pro přesnou diagnostiku a prevalenci syndromu počítačového vidění: multicentrická průřezová studie
Dotazník CVS-F4 bude použit jako nástroj pro průzkum prevalence a závažnosti CVS mezi studenty medicíny
Přehled studie
Detailní popis
CVS-F4 (30 otázek) bude online průzkum prostřednictvím společnosti SurveyMonkey Company.
Budeme shromažďovat odpovědi a analyzovat výsledky.
Informovaný souhlas účastníků bude získán jako položka v rámci samotného průzkumu, že souhlasí s použitím svých dat v této výzkumné práci.
Dotazník obsahuje otázky týkající se potenciálních očních, mimoočních, muskuloskeletálních a neuropsychatrických potíží způsobených CVS.
Kompletní statistická analýza dat průzkumu bude provedena pomocí jednorozměrné a vícerozměrné logistické a lineární regresní analýzy.
Diagnóza CVS bude založena na 5 diagnostických kritériích (5DC), aby se vytvořil nový krátký sebehodnotící dotazník pro přesnou prevalenci CVS.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
8085
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egypt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
studenti nebo zaměstnanci medicíny, kteří používají obrazovky při studiu medicíny nebo v osobním životě, a jak tyto obrazovky ovlivňují jejich studium medicíny a účinek povinného používání lékařského počítače, pokud je přítomno na jejich chování na obrazovce a související rizikový faktor
Popis
Kritéria pro zařazení:
- studenti Univerzity
- zaměstnanci univerzity
Kritéria vyloučení:
- oční chirurgie
- amblyopie
- anizometropie
- strabismus
- systémové onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kontrolní skupina
Účastníci odpoví na dotazník CVS-F4 online prostřednictvím SurveyMonkey, aby nahlásili své potenciální stížnosti na CVS a související faktory obrazovky, jako je doba obrazovky, velikost obrazovky, rozlišení obrazovky a další faktory.
Tato skupina bude obsahovat účastníky bez stížností CVS.
|
CVS-F4 bude online průzkum prostřednictvím společnosti SurveyMonkey Company.
Účastníci budou hlásit své potenciální stížnosti na CVS a související faktory obrazovky, jako je doba obrazovky, velikost obrazovky, rozlišení obrazovky a další faktory.
Budeme shromažďovat odpovědi a analyzovat výsledky.
Informovaný souhlas účastníků bude získán jako položka v rámci samotného průzkumu, že souhlasí s použitím svých dat v této výzkumné práci.
Tato skupina bude obsahovat účastníky se stížnostmi CVS.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků trpících CVS
Časové okno: 3 měsíce
|
budou vykazovány ve formě procenta (%) studentů s CVS
|
3 měsíce
|
|
Míra CVS symptomů-útoků
Časové okno: 3 měsíce
|
Výsledky budou prezentovány jako roční procento
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. prosince 2021
Primární dokončení (Aktuální)
20. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
11. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-21-12-31
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .