Utbredelse og følgetilstander av datasynssyndrom ved egyptiske universiteter
26. mai 2024 oppdatert av: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Et nytt selvevalueringsspørreskjema for nøyaktig diagnose og forekomst av datasynssyndrom: en tverrsnittsstudie med flere senter
CVS-F4 spørreskjema vil bli brukt som et instrument for å kartlegge CVS prevalens og alvorlighetsgrad blant medisinstudenter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
CVS-F4 (30 spørsmål) vil være en online undersøkelse via SurveyMonkey Company.
Vi vil samle inn svarene og analysere resultatene.
Informert samtykke vil bli innhentet fra deltakerne som et element i selve undersøkelsen om at han/hun samtykker i å bruke dataene sine i dette forskningsarbeidet.
Spørreskjemaet inneholder spørsmål angående potensielle okulære, ekstraokulære, muskel-skjelett- og nevropsykatriske plager forårsaket av CVS.
Fullstendig statistisk analyse av undersøkelsesdataene vil bli gjort ved bruk av univariat og multivariat logistisk og lineær regresjonsanalyse.
CVS-diagnosen vil være basert på de 5 diagnostiske kriteriene (5DC) for å lage et nytt kort selvevalueringsspørreskjema for nøyaktig forekomst av CVS.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
8085
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egypt, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
medisinstudenter eller ansatte som bruker skjermer i medisinske studier eller personlige liv, og hvordan disse skjermene påvirker medisinske studier og effekten av pålagt medisinsk datamaskinbruk hvis de er til stede på deres skjermadferd og tilhørende risikofaktor
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- universitets studenter
- ansatte ved universitetet
Ekskluderingskriterier:
- okulær kirurgi
- amblyopi
- anisometropi
- skjeling
- systemisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
Deltakerne vil svare på CVS-F4 spørreskjema online via SurveyMonkey for å rapportere deres potensielle CVS-klager og tilhørende skjermfaktorer som skjermtid, skjermstørrelse, skjermoppløsning og andre faktorer.
Denne gruppen vil inneholde deltakere uten CVS-klager.
|
CVS-F4 vil være en online undersøkelse via SurveyMonkey Company.
Deltakerne vil rapportere sine potensielle CVS-klager og tilhørende skjermfaktorer som skjermtid, skjermstørrelse, skjermoppløsning og andre faktorer.
Vi vil samle inn svarene og analysere resultatene.
Informert samtykke vil bli innhentet fra deltakerne som et element i selve undersøkelsen om at han/hun samtykker i å bruke dataene sine i dette forskningsarbeidet.
Denne gruppen vil inneholde deltakere med CVS-klager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som lider av CVS
Tidsramme: 3 måneder
|
vil bli rapportert i form av prosentandel (%) av studenter med CVS
|
3 måneder
|
|
Hyppighet av CVS-symptomer-angrep
Tidsramme: 3 måneder
|
Resultatene vil bli presentert som årlig prosentandel
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-12-31
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .