Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst og følgevirkninger af computersynssyndrom på egyptiske universiteter

11. juli 2023 opdateret af: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Et nyt selvevalueringsspørgeskema til nøjagtig diagnose og forekomst af computersynssyndrom: et tværsnitsstudie med flere center

CVS-F4 spørgeskema vil blive brugt som et instrument til at undersøge CVS prævalens og sværhedsgrad blandt medicinstuderende

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CVS-F4 (30 spørgsmål) vil være en online undersøgelse via SurveyMonkey Company. Vi vil indsamle svarene og analysere resultaterne. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra deltagerne som et punkt i selve undersøgelsen om, at han/hun accepterer at bruge sine data i dette forskningsarbejde. Spørgeskemaet indeholder spørgsmål vedrørende potentielle okulære, ekstra-okulære, muskel-skeletale og neuro-psykatriske klager forårsaget af CVS. Fuldstændig statistisk analyse af undersøgelsens data vil blive udført ved hjælp af univariat og multivariat logistisk og lineær regressionsanalyse. CVS-diagnosen vil være baseret på de 5 diagnostiske kriterier (5DC) for at skabe et nyt kort selvevalueringsspørgeskema til nøjagtig forekomst af CVS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8085

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, 82425
        • Faculty of Medicine
    • Sohag
      • Sohag,, Sohag, Egypten, 82425
        • Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

medicinstuderende eller personale, der bruger skærme i deres medicinske studier eller privatliv, og hvordan disse skærme påvirker deres medicinske studier og effekten af ​​obligatorisk medicinsk computerbrug, hvis de er til stede på deres skærmadfærd og tilhørende risikofaktor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • universitetsstuderende
  • ansatte på universitetet

Ekskluderingskriterier:

  • øjenkirurgi
  • amblyopi
  • anisometropi
  • strabismus
  • systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Deltagerne vil svare på CVS-F4 spørgeskema online via SurveyMonkey for at rapportere deres potentielle CVS-klager og tilhørende skærmfaktorer som skærmtid, skærmstørrelse, skærmopløsning og andre faktorer. Denne gruppe vil indeholde deltagere uden CVS-klager.
CVS-F4 vil være en online undersøgelse via SurveyMonkey Company. Deltagerne vil rapportere deres potentielle CVS-klager og tilhørende skærmfaktorer som skærmtid, skærmstørrelse, skærmopløsning og andre faktorer. Vi vil indsamle svarene og analysere resultaterne. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra deltagerne som et punkt i selve undersøgelsen om, at han/hun accepterer at bruge sine data i dette forskningsarbejde. Denne gruppe vil indeholde deltagere med CVS-klager.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der lider af CVS
Tidsramme: 3 måneder
vil blive rapporteret i form af procentdel (%) af studerende med CVS
3 måneder
Hyppighed af CVS-symptomer-angreb
Tidsramme: 3 måneder
Resultaterne vil blive præsenteret som årlig procentdel
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-12-31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computer Vision Syndrome

Kliniske forsøg med CVS Group

3
Abonner