Prevalentie en gevolgen van het computervisiesyndroom in Egyptische universiteiten
26 mei 2024 bijgewerkt door: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Een nieuwe zelfbeoordelingsvragenlijst voor nauwkeurige diagnose en prevalentie Computer Vision Syndrome: een cross-sectionele studie in meerdere centra
De CVS-F4-vragenlijst zal worden gebruikt als een instrument om de prevalentie en ernst van CVS onder medische studenten te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
CVS-F4 (30 vragen) wordt een online enquête via SurveyMonkey Company.
We verzamelen de reacties en analyseren de resultaten.
Geïnformeerde toestemming zal van de deelnemers worden verkregen als een item in de enquête zelf dat hij/zij ermee instemt zijn/haar gegevens in dit onderzoekswerk te gebruiken.
De vragenlijst bevat vragen over mogelijke oculaire, extra-oculaire, musclo-skeletale en neuropsychatrische klachten veroorzaakt door CVS.
Volledige statistische analyse van de enquêtegegevens zal worden uitgevoerd met behulp van univariate en multivariate logistische en lineaire regressieanalyse.
De CVS-diagnose zal worden gebaseerd op de 5 diagnostische criteria (5DC) om een nieuwe korte zelfbeoordelingsvragenlijst op te stellen voor een nauwkeurige prevalentie van CVS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8085
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Egypte, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
medische studenten of medewerkers die schermen gebruiken in hun medische studies of privéleven en hoe deze schermen hun medische studies beïnvloeden en het effect van verplicht medisch computergebruik, indien aanwezig, op hun schermgedrag en de bijbehorende risicofactor
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- universiteitsstudenten
- universitaire medewerkers
Uitsluitingscriteria:
- oculaire chirurgie
- amblyopie
- anisometropie
- scheelzien
- systeemziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
De deelnemers reageren online op de CVS-F4-vragenlijst via SurveyMonkey om hun mogelijke CVS-klachten en bijbehorende schermfactoren zoals schermtijd, schermgrootte, schermresolutie en andere factoren te rapporteren.
Deze groep bevat deelnemers zonder CVS-klachten.
|
CVS-F4 wordt een online enquête via SurveyMonkey Company.
De deelnemers rapporteren hun mogelijke CVS-klachten en bijbehorende schermfactoren zoals schermtijd, schermgrootte, schermresolutie en andere factoren.
We verzamelen de reacties en analyseren de resultaten.
Geïnformeerde toestemming zal van de deelnemers worden verkregen als een item in de enquête zelf dat hij/zij ermee instemt zijn/haar gegevens in dit onderzoekswerk te gebruiken.
Deze groep zal deelnemers met CVS-klachten bevatten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met CVS
Tijdsspanne: 3 maanden
|
zal worden gerapporteerd in de vorm van een percentage (%) studenten met CVS
|
3 maanden
|
|
Percentage CVS-symptomen-aanvallen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De resultaten worden gepresenteerd als jaarpercentage
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-12-31
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .