COVID-19 の検査を受けた患者の放射線画像
2024年9月16日 更新者：University of Edinburgh
併存疾患のある患者は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) による死亡リスクが高いことが明らかになりました。
ただし、COVID-19 患者の転帰に対する無症状の呼吸器および心血管疾患の影響は現在不明です。
この観察研究は、COVD-19患者の転帰に対する放射線画像に対する偶発的な心血管石灰化の影響を評価します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
併存疾患のある患者は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) による死亡リスクが高いことが明らかになりました。 ただし、COVID-19 患者の転帰に対する無症状の呼吸器および心血管疾患の影響は現在不明です。
無症状の呼吸器および心血管疾患は、放射線画像で特定できます。 たとえば、血管の石灰化は心血管疾患を特定でき、胸腔内および腹腔内脂肪は冠動脈疾患に関連しており、肺疾患は CT および X 線で特定できます。 これらの放射線学的特徴が COVID-19 患者の転帰に与える影響は現在不明です。
この研究は、COVID-19 の検査を受けた患者の放射線画像を評価して、共存する呼吸器疾患と心血管疾患の存在を特定し、それらが臨床転帰に与える影響を評価することを目的としています。
現在または以前（過去3年間）の放射線画像でCOVID-19の検査を受けたすべての患者がこの研究に含まれます。 放射線画像は匿名化され、心血管石灰化の存在について評価されます。 COVID-19 検査と臨床的要因に関する情報は、定期的に収集されたデータから取得されます。 追加の臨床情報は、必要に応じて電子カルテから取得されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Scotland
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Edinburgh、Scotland、イギリス、EH16 4SA
- University of Edinburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COVID-19 の RT-PCR 検査が陽性で、過去 3 年以内に放射線画像が利用可能であること。
説明
包含基準:
- COVID-19 の 1 つ以上の陽性 RT-PCR テスト。
- 過去 3 年以内に実施された 1 つ以上の CT または胸部 X 線
除外基準:
- -過去3年以内に利用可能な放射線画像がありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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COVID 19
現在または以前（過去3年間）の放射線画像でCOVID-19の検査を受けた患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての原因の死亡率
時間枠：1ヶ月
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すべての原因の死亡率
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管死亡率
時間枠：1ヶ月
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心血管死亡率
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1ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心筋梗塞
時間枠：1ヶ月
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心筋梗塞
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月11日
最初の投稿 (実際)
2022年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20/WA/0184
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データ収集方法により不可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。