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Imaging radiologico in pazienti testati per COVID-19

22 maggio 2024 aggiornato da: University of Edinburgh
È diventato evidente che i pazienti con comorbilità hanno un aumentato rischio di mortalità per malattia da coronarvirus 2019 (COVID-19). Tuttavia, l'impatto delle malattie respiratorie e cardiovascolari subcliniche sull'esito dei pazienti con COVID-19 è attualmente sconosciuto. Questo studio osservazionale valuterà l'impatto della calcificazione cardiovascolare accidentale sull'imaging radiologico sugli esiti dei pazienti con COVD-19.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

È diventato evidente che i pazienti con comorbilità hanno un aumentato rischio di mortalità per malattia da coronarvirus 2019 (COVID-19). Tuttavia, l'impatto delle malattie respiratorie e cardiovascolari subcliniche sull'esito dei pazienti con COVID-19 è attualmente sconosciuto.

Le malattie respiratorie e cardiovascolari subcliniche possono essere identificate sull'imaging radiologico. Ad esempio, la calcificazione nei vasi sanguigni può identificare le malattie cardiovascolari, il grasso intra-toracico e intra-addominale è associato alla malattia coronarica e le malattie polmonari possono essere identificate alla TC e ai raggi X. L'impatto di queste caratteristiche radiologiche sugli esiti dei pazienti con COVID-19 è attualmente sconosciuto.

Questo studio mira a valutare l'imaging radiologico di pazienti testati per COVID-19 al fine di identificare la presenza di malattie respiratorie e cardiovascolari coesistenti e valutare il loro impatto sugli esiti clinici.

Tutti i pazienti testati per COVID-19 con imaging radiologico attuale o precedente (ultimi 3 anni) saranno inclusi in questo studio. Le immagini radiologiche saranno anonimizzate e valutate per la presenza di calcificazioni cardiovascolari. Le informazioni sui test COVID-19 e sui fattori clinici saranno ottenute dai dati raccolti di routine. Ulteriori informazioni cliniche saranno ottenute dalle cartelle cliniche elettroniche come richiesto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Regno Unito, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Test RT-PCR positivo per COVID-19 con imaging radiologico disponibile negli ultimi 3 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uno o più test RT-PCR positivi per COVID-19.
  • Una o più TC o radiografie del torace disponibili eseguite negli ultimi 3 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessun imaging radiologico disponibile negli ultimi 3 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
COVID 19
Pazienti testati per COVID-19 con imaging radiologico attuale o precedente (ultimi 3 anni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tutti causano mortalità
Lasso di tempo: 1 mese
Tutti causano mortalità
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità cardiovascolare
Lasso di tempo: 1 mese
Mortalità cardiovascolare
1 mese

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infarto miocardico
Lasso di tempo: 1 mese
Infarto miocardico
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Impossibile a causa del metodo di raccolta dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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