Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiologische beeldvorming bij patiënten die zijn getest op COVID-19

16 september 2024 bijgewerkt door: University of Edinburgh
Het is gebleken dat patiënten met comorbiditeit een verhoogd risico hebben op overlijden door coronarvirusziekte 2019 (COVID-19). De impact van subklinische respiratoire en cardiovasculaire aandoeningen op de uitkomst van patiënten met COVID-19 is momenteel echter onbekend. Deze observationele studie zal de impact beoordelen van incidentele cardiovasculaire calcificatie op radiologische beeldvorming op de uitkomsten van patiënten met COVD-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is gebleken dat patiënten met comorbiditeit een verhoogd risico hebben op overlijden door coronarvirusziekte 2019 (COVID-19). De impact van subklinische respiratoire en cardiovasculaire aandoeningen op de uitkomst van patiënten met COVID-19 is momenteel echter onbekend.

Subklinische respiratoire en cardiovasculaire aandoeningen kunnen worden geïdentificeerd op radiologische beeldvorming. Verkalking in bloedvaten kan bijvoorbeeld hart- en vaatziekten identificeren, intra-thoracaal en intra-abdominaal vet wordt in verband gebracht met coronaire hartziekte en longziekten kunnen worden geïdentificeerd op CT en röntgenfoto's. De impact van deze radiologische kenmerken op de uitkomsten van patiënten met COVID-19 is momenteel niet bekend.

Deze studie heeft tot doel de radiologische beeldvorming te beoordelen van patiënten die zijn getest op COVID-19 om de aanwezigheid van gelijktijdig bestaande respiratoire en cardiovasculaire aandoeningen te identificeren en hun impact op klinische resultaten te beoordelen.

Alle patiënten die zijn getest op COVID-19 met huidige of eerdere (laatste 3 jaar) radiologische beeldvorming zullen in deze studie worden opgenomen. Radiologische beelden worden geanonimiseerd en beoordeeld op de aanwezigheid van cardiovasculaire verkalking. Informatie over COVID-19-tests en klinische factoren zal worden verkregen uit routinematig verzamelde gegevens. Indien nodig zal aanvullende klinische informatie worden verkregen uit elektronische medische dossiers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Verenigd Koninkrijk, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Positieve RT-PCR-test voor COVID-19 met radiologische beeldvorming beschikbaar in de afgelopen 3 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een of meer positieve RT-PCR-testen voor COVID-19.
  • Een of meer beschikbare CT- of thoraxfoto's die in de afgelopen 3 jaar zijn uitgevoerd

Uitsluitingscriteria:

  • Geen beschikbare radiologische beeldvorming in de afgelopen 3 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
COVID 19
Patiënten getest op COVID-19 met huidige of eerdere (laatste 3 jaar) radiologische beeldvorming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Allen leiden tot sterfte
Tijdsspanne: 1 maand
Allen leiden tot sterfte
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 1 maand
Cardiovasculaire sterfte
1 maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myocardinfarct
Tijdsspanne: 1 maand
Myocardinfarct
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Edinburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20/WA/0184

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet mogelijk vanwege de manier van gegevensverzameling.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren