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Imagens radiológicas em pacientes testados para COVID-19

16 de setembro de 2024 atualizado por: University of Edinburgh
Tornou-se evidente que os pacientes com comorbidades têm um risco aumentado de mortalidade por doença do coronavírus 2019 (COVID-19). No entanto, o impacto da doença respiratória e cardiovascular subclínica no resultado de pacientes com COVID-19 é atualmente desconhecido. Este estudo observacional avaliará o impacto da calcificação cardiovascular incidental em imagens radiológicas nos resultados de pacientes com COVD-19.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Tornou-se evidente que os pacientes com comorbidades têm um risco aumentado de mortalidade por doença do coronavírus 2019 (COVID-19). No entanto, o impacto da doença respiratória e cardiovascular subclínica no resultado de pacientes com COVID-19 é atualmente desconhecido.

Doenças respiratórias e cardiovasculares subclínicas podem ser identificadas em imagens radiológicas. Por exemplo, a calcificação nos vasos sanguíneos pode identificar doenças cardiovasculares, a gordura intratorácica e intra-abdominal está associada à doença arterial coronariana e as doenças pulmonares podem ser identificadas na tomografia computadorizada e no raio-x. O impacto dessas características radiológicas nos resultados de pacientes com COVID-19 é atualmente desconhecido.

Este estudo tem como objetivo avaliar a imagem radiológica de pacientes testados para COVID-19, a fim de identificar a presença de doenças respiratórias e cardiovasculares coexistentes e avaliar seu impacto nos resultados clínicos.

Todos os pacientes testados para COVID-19 com imagens radiológicas atuais ou anteriores (últimos 3 anos) serão incluídos neste estudo. As imagens radiológicas serão desidentificadas e avaliadas quanto à presença de calcificação cardiovascular. Informações sobre testes de COVID-19 e fatores clínicos serão obtidas a partir de dados coletados rotineiramente. Informações clínicas adicionais serão obtidas de registros eletrônicos de saúde, conforme necessário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Reino Unido, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Teste RT-PCR positivo para COVID-19 com imagem radiológica disponível nos últimos 3 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um ou mais testes RT-PCR positivos para COVID-19.
  • Uma ou mais TC ou radiografia de tórax disponíveis realizadas nos últimos 3 anos

Critério de exclusão:

  • Nenhuma imagem radiológica disponível nos últimos 3 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
COVID 19
Pacientes testados para COVID-19 com imagens radiológicas atuais ou anteriores (últimos 3 anos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Todas as causas de mortalidade
Prazo: 1 mês
Todas as causas de mortalidade
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade cardiovascular
Prazo: 1 mês
Mortalidade cardiovascular
1 mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infarto do miocárdio
Prazo: 1 mês
Infarto do miocárdio
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não é possível devido ao método de coleta de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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