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Imágenes radiológicas en pacientes examinados para COVID-19

22 de mayo de 2024 actualizado por: University of Edinburgh
Se ha hecho evidente que los pacientes con comorbilidades tienen un mayor riesgo de mortalidad por la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19). Sin embargo, actualmente se desconoce el impacto de las enfermedades respiratorias y cardiovasculares subclínicas en el resultado de los pacientes con COVID-19. Este estudio observacional evaluará el impacto de la calcificación cardiovascular incidental en imágenes radiológicas en los resultados de pacientes con COVD-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha hecho evidente que los pacientes con comorbilidades tienen un mayor riesgo de mortalidad por la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19). Sin embargo, actualmente se desconoce el impacto de las enfermedades respiratorias y cardiovasculares subclínicas en el resultado de los pacientes con COVID-19.

Las enfermedades respiratorias y cardiovasculares subclínicas se pueden identificar en imágenes radiológicas. Por ejemplo, la calcificación en los vasos sanguíneos puede identificar la enfermedad cardiovascular, la grasa intratorácica e intraabdominal está asociada con la enfermedad de las arterias coronarias y las enfermedades pulmonares pueden identificarse en la tomografía computarizada y la radiografía. Actualmente se desconoce el impacto de estas características radiológicas en los resultados de los pacientes con COVID-19.

Este estudio tiene como objetivo evaluar las imágenes radiológicas de pacientes a los que se les realizó la prueba de COVID-19 para identificar la presencia de enfermedades respiratorias y cardiovasculares coexistentes y evaluar su impacto en los resultados clínicos.

Todos los pacientes a los que se les realizó la prueba de COVID-19 con imágenes radiológicas actuales o anteriores (últimos 3 años) se incluirán en este estudio. Las imágenes radiológicas serán desidentificadas y evaluadas para detectar la presencia de calcificación cardiovascular. La información sobre las pruebas de COVID-19 y los factores clínicos se obtendrá de los datos recopilados de forma rutinaria. La información clínica adicional se obtendrá de los registros de salud electrónicos según sea necesario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Reino Unido, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Prueba RT-PCR positiva para COVID-19 con imagen radiológica disponible en los últimos 3 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una o más pruebas de RT-PCR positivas para COVID-19.
  • Una o más tomografías computarizadas o radiografías de tórax disponibles realizadas en los últimos 3 años

Criterio de exclusión:

  • No hay imágenes radiológicas disponibles en los últimos 3 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
COVID-19
Pacientes examinados para COVID-19 con imágenes radiológicas actuales o anteriores (últimos 3 años)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 1 mes
Mortalidad por cualquier causa
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: 1 mes
Mortalidad cardiovascular
1 mes

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 1 mes
Infarto de miocardio
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No es posible debido al método de recopilación de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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