Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiologinen kuvantaminen potilailla, jotka on testattu COVID-19:n varalta

maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: University of Edinburgh
On käynyt ilmeiseksi, että potilailla, joilla on muita sairauksia, on lisääntynyt kuolleisuus koronavirustautiin 2019 (COVID-19). Subkliinisen hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien vaikutusta COVID-19-potilaiden tuloksiin ei kuitenkaan tällä hetkellä tunneta. Tässä havainnointitutkimuksessa arvioidaan satunnaisen kardiovaskulaarisen kalkkeutumisen vaikutusta radiologiseen kuvantamiseen COVD-19-potilaiden tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On käynyt ilmeiseksi, että potilailla, joilla on muita sairauksia, on lisääntynyt kuolleisuus koronavirustautiin 2019 (COVID-19). Subkliinisen hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien vaikutusta COVID-19-potilaiden tuloksiin ei kuitenkaan tällä hetkellä tunneta.

Subkliiniset hengitys- ja sydänsairaudet voidaan tunnistaa radiologisella kuvantamisella. Esimerkiksi verisuonten kalkkeutumisesta voidaan tunnistaa sydän- ja verisuonitauti, rintakehän ja vatsan sisäinen rasva liittyy sepelvaltimotautiin ja keuhkosairaudet voidaan tunnistaa TT:stä ja röntgenistä. Näiden radiologisten ominaisuuksien vaikutusta COVID-19-potilaiden tuloksiin ei tällä hetkellä tunneta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida COVID-19-testattujen potilaiden radiologista kuvantamista, jotta voidaan tunnistaa samanaikaisesti esiintyvät hengitys- ja sydän- ja verisuonitaudit ja arvioida niiden vaikutusta kliinisiin tuloksiin.

Kaikki potilaat, jotka on testattu COVID-19:n varalta nykyisellä tai aiemmalla (viimeisen 3 vuoden) radiologisella kuvantamisella, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Radiologisista kuvista identifioidaan ja ne arvioidaan kardiovaskulaarisen kalkkeutumisen varalta. Tietoja COVID-19-testeistä ja kliinisistä tekijöistä saadaan rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista. Lisätietoa kliinisistä tiedoista saadaan tarvittaessa sähköisistä terveyskertomuksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Positiivinen RT-PCR-testi COVID-19:lle radiologisella kuvantamisella saatavilla viimeisen kolmen vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi tai useampi positiivinen RT-PCR-testi COVID-19:lle.
  • Saatavilla yksi tai useampi CT tai rintakehän röntgenkuvaus, joka on tehty viimeisen 3 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saatavilla radiologista kuvantamista viimeisen 3 vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
COVID 19
Potilaat, jotka on testattu COVID-19:n varalta nykyisellä tai aiemmalla (viimeisen 3 vuoden) radiologisella kuvantamisella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
1 kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Sydäninfarkti
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei mahdollista tiedonkeruumenetelmän vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa