- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05188443
Radiologinen kuvantaminen potilailla, jotka on testattu COVID-19:n varalta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
On käynyt ilmeiseksi, että potilailla, joilla on muita sairauksia, on lisääntynyt kuolleisuus koronavirustautiin 2019 (COVID-19). Subkliinisen hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien vaikutusta COVID-19-potilaiden tuloksiin ei kuitenkaan tällä hetkellä tunneta.
Subkliiniset hengitys- ja sydänsairaudet voidaan tunnistaa radiologisella kuvantamisella. Esimerkiksi verisuonten kalkkeutumisesta voidaan tunnistaa sydän- ja verisuonitauti, rintakehän ja vatsan sisäinen rasva liittyy sepelvaltimotautiin ja keuhkosairaudet voidaan tunnistaa TT:stä ja röntgenistä. Näiden radiologisten ominaisuuksien vaikutusta COVID-19-potilaiden tuloksiin ei tällä hetkellä tunneta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida COVID-19-testattujen potilaiden radiologista kuvantamista, jotta voidaan tunnistaa samanaikaisesti esiintyvät hengitys- ja sydän- ja verisuonitaudit ja arvioida niiden vaikutusta kliinisiin tuloksiin.
Kaikki potilaat, jotka on testattu COVID-19:n varalta nykyisellä tai aiemmalla (viimeisen 3 vuoden) radiologisella kuvantamisella, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Radiologisista kuvista identifioidaan ja ne arvioidaan kardiovaskulaarisen kalkkeutumisen varalta. Tietoja COVID-19-testeistä ja kliinisistä tekijöistä saadaan rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista. Lisätietoa kliinisistä tiedoista saadaan tarvittaessa sähköisistä terveyskertomuksista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, EH16 4SA
- University of Edinburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksi tai useampi positiivinen RT-PCR-testi COVID-19:lle.
- Saatavilla yksi tai useampi CT tai rintakehän röntgenkuvaus, joka on tehty viimeisen 3 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei saatavilla radiologista kuvantamista viimeisen 3 vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
COVID 19
Potilaat, jotka on testattu COVID-19:n varalta nykyisellä tai aiemmalla (viimeisen 3 vuoden) radiologisella kuvantamisella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
|
1 kuukausi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Sydäninfarkti
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydänlihaksen iskemia
- Sydänsairaudet
- Verisuonisairaudet
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Sepelvaltimotauti
- Sepelvaltimotauti
- COVID-19
- Sydän-ja verisuonitaudit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20/WA/0184
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .