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Imagerie radiologique chez les patients testés pour le COVID-19

16 septembre 2024 mis à jour par: University of Edinburgh
Il est devenu évident que les patients présentant des comorbidités ont un risque accru de mortalité par coronarvirus 2019 (COVID-19). Cependant, l'impact des maladies respiratoires et cardiovasculaires subcliniques sur les résultats des patients atteints de COVID-19 est actuellement inconnu. Cette étude observationnelle évaluera l'impact de la calcification cardiovasculaire accidentelle sur l'imagerie radiologique sur les résultats des patients atteints de COVD-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il est devenu évident que les patients présentant des comorbidités ont un risque accru de mortalité par coronarvirus 2019 (COVID-19). Cependant, l'impact des maladies respiratoires et cardiovasculaires subcliniques sur les résultats des patients atteints de COVID-19 est actuellement inconnu.

Les maladies respiratoires et cardiovasculaires subcliniques peuvent être identifiées sur l'imagerie radiologique. Par exemple, la calcification dans les vaisseaux sanguins peut identifier les maladies cardiovasculaires, la graisse intra-thoracique et intra-abdominale est associée à la maladie coronarienne, et les maladies pulmonaires peuvent être identifiées par tomodensitométrie et radiographie. L'impact de ces caractéristiques radiologiques sur les résultats des patients atteints de COVID-19 est actuellement inconnu.

Cette étude vise à évaluer l'imagerie radiologique des patients testés pour le COVID-19 afin d'identifier la présence de maladies respiratoires et cardiovasculaires coexistantes et d'évaluer leur impact sur les résultats cliniques.

Tous les patients testés pour le COVID-19 avec une imagerie radiologique actuelle ou antérieure (3 dernières années) seront inclus dans cette étude. Les images radiologiques seront anonymisées et évaluées pour la présence de calcification cardiovasculaire. Les informations sur les tests COVID-19 et les facteurs cliniques seront obtenues à partir des données collectées en routine. Des informations cliniques supplémentaires seront obtenues à partir des dossiers de santé électroniques, au besoin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Royaume-Uni, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Test RT-PCR positif pour COVID-19 avec imagerie radiologique disponible au cours des 3 dernières années.

La description

Critère d'intégration:

  • Un ou plusieurs tests RT-PCR positifs pour le COVID-19.
  • Un ou plusieurs scanners ou radiographies thoraciques disponibles réalisés au cours des 3 dernières années

Critère d'exclusion:

  • Aucune imagerie radiologique disponible au cours des 3 dernières années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
COVID 19
Patients testés pour le COVID-19 avec imagerie radiologique actuelle ou antérieure (3 dernières années)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes
Délai: 1 mois
Mortalité toutes causes
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité cardiovasculaire
Délai: 1 mois
Mortalité cardiovasculaire
1 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infarctus du myocarde
Délai: 1 mois
Infarctus du myocarde
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Edinburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Première publication (Réel)

12 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20/WA/0184

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Impossible en raison de la méthode de collecte des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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