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COVID-19 검사를 받은 환자의 방사선 영상

2024년 5월 22일 업데이트: University of Edinburgh
동반 질환이 있는 환자가 2019년 코로나 바이러스 질병(COVID-19)으로 인한 사망 위험이 증가한다는 것이 명백해졌습니다. 그러나 무증상 호흡기 및 심혈관 질환이 COVID-19 환자의 결과에 미치는 영향은 현재 알려지지 않았습니다. 이 관찰 연구는 COVD-19 환자의 결과에 대한 방사선 영상에 우발적인 심혈관 석회화의 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

동반 질환이 있는 환자가 2019년 코로나 바이러스 질병(COVID-19)으로 인한 사망 위험이 증가한다는 것이 명백해졌습니다. 그러나 무증상 호흡기 및 심혈관 질환이 COVID-19 환자의 결과에 미치는 영향은 현재 알려지지 않았습니다.

무증상 호흡기 및 심혈관 질환은 방사선 영상에서 확인할 수 있습니다. 예를 들어, 혈관의 석회화는 심혈관 질환을, 흉강 내 및 복부 지방은 관상 동맥 질환과 관련이 있으며, 폐 질환은 CT 및 x-ray에서 확인할 수 있습니다. 이러한 방사선학적 특징이 COVID-19 환자의 결과에 미치는 영향은 현재 알려지지 않았습니다.

이 연구는 공존하는 호흡기 및 심혈관 질환의 존재를 확인하고 임상 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 COVID-19 검사를 받은 환자의 방사선 영상을 평가하는 것을 목표로 합니다.

현재 또는 이전(지난 3년) 방사선 영상으로 COVID-19 검사를 받은 모든 환자가 이 연구에 포함됩니다. 방사선학적 이미지는 비식별화되고 심혈관 석회화의 존재에 대해 평가됩니다. COVID-19 테스트 및 임상 요인에 대한 정보는 정기적으로 수집되는 데이터에서 얻을 수 있습니다. 필요에 따라 전자 건강 기록에서 추가 임상 정보를 얻을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, 영국, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 3년 이내에 이용 가능한 방사선 영상을 통한 COVID-19에 대한 양성 RT-PCR 검사.

설명

포함 기준:

  • COVID-19에 대한 하나 이상의 양성 RT-PCR 테스트.
  • 지난 3년 이내에 수행된 하나 이상의 CT 또는 흉부 X-레이 이용 가능

제외 기준:

  • 지난 3년 이내에 이용 가능한 방사선 영상이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
코로나 19
현재 또는 이전(지난 3년) 방사선 영상으로 COVID-19 검사를 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인 사망
기간: 1 개월
모든 원인 사망
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 사망률
기간: 1 개월
심혈관 사망률
1 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근 경색증
기간: 1 개월
심근 경색증
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 수집 방법으로 인해 불가능합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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