Obrazowanie radiologiczne u pacjentów przebadanych w kierunku COVID-19
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Stało się oczywiste, że pacjenci ze współistniejącymi chorobami mają zwiększone ryzyko zgonu z powodu choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19). Jednak wpływ subklinicznych chorób układu oddechowego i sercowo-naczyniowego na wyniki pacjentów z COVID-19 jest obecnie nieznany.
Subkliniczne choroby układu oddechowego i sercowo-naczyniowego można zidentyfikować na podstawie obrazowania radiologicznego. Na przykład zwapnienie w naczyniach krwionośnych może zidentyfikować chorobę sercowo-naczyniową, tłuszcz w klatce piersiowej i jamie brzusznej jest związany z chorobą wieńcową, a choroby płuc można zidentyfikować za pomocą tomografii komputerowej i prześwietlenia. Wpływ tych cech radiologicznych na wyniki pacjentów z COVID-19 jest obecnie nieznany.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę obrazowania radiologicznego pacjentów przebadanych w kierunku COVID-19 w celu wykrycia obecności współistniejących chorób układu oddechowego i sercowo-naczyniowego oraz oceny ich wpływu na wyniki kliniczne.
Wszyscy pacjenci przebadani w kierunku COVID-19 z obecnymi lub poprzednimi (ostatnimi 3 latami) obrazami radiologicznymi zostaną włączeni do tego badania. Obrazy radiologiczne zostaną pozbawione cech identyfikacyjnych i ocenione pod kątem obecności zwapnień układu sercowo-naczyniowego. Informacje na temat testów na COVID-19 i czynników klinicznych będą pozyskiwane z rutynowo zbieranych danych. W razie potrzeby dodatkowe informacje kliniczne zostaną uzyskane z elektronicznej dokumentacji medycznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Zjednoczone Królestwo, EH16 4SA
- University of Edinburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jeden lub więcej pozytywnych testów RT-PCR na obecność COVID-19.
- Dostępne jedno lub więcej tomografii komputerowej lub prześwietlenia klatki piersiowej wykonanych w ciągu ostatnich 3 lat
Kryteria wyłączenia:
- Brak dostępnych obrazowań radiologicznych w ciągu ostatnich 3 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
COVID 19
Pacjenci przebadani w kierunku COVID-19 z obecnymi lub poprzednimi (ostatnimi 3 latami) obrazami radiologicznymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wszystkie powodują śmiertelność
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
|
1 miesiąc
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zawał mięśnia sercowego
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby naczyniowe
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Choroba wieńcowa
- Choroba wieńcowa
- COVID-19
- Choroby układu krążenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20/WA/0184
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .