Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiologisk billeddannelse hos patienter testet for COVID-19

16. september 2024 opdateret af: University of Edinburgh
Det er blevet tydeligt, at patienter med co-morbiditet har en øget risiko for dødelighed af coronarvirus sygdom 2019 (COVID-19). Indvirkningen af ​​subkliniske respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme på udfaldet af patienter med COVID-19 er dog i øjeblikket ukendt. Dette observationsstudie vil vurdere virkningen af ​​tilfældig kardiovaskulær forkalkning på radiologisk billeddannelse på resultaterne af patienter med COVD-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er blevet tydeligt, at patienter med co-morbiditet har en øget risiko for dødelighed af coronarvirus sygdom 2019 (COVID-19). Indvirkningen af ​​subkliniske respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme på udfaldet af patienter med COVID-19 er dog i øjeblikket ukendt.

Subklinisk luftvejs- og kardiovaskulær sygdom kan identificeres på radiologisk billeddannelse. For eksempel kan forkalkning i blodkar identificere kardiovaskulær sygdom, intra-thorax og intra-abdominalt fedt er forbundet med koronararteriesygdom, og lungesygdomme kan identificeres på CT og røntgen. Indvirkningen af ​​disse radiologiske egenskaber på resultaterne af patienter med COVID-19 er i øjeblikket ukendt.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere den radiologiske billeddannelse af patienter testet for COVID-19 for at identificere tilstedeværelsen af ​​samtidige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme og vurdere deres indvirkning på kliniske resultater.

Alle patienter testet for COVID-19 med nuværende eller tidligere (sidste 3 år) radiologisk billeddannelse vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Radiologiske billeder vil blive afidentificeret og vurderet for tilstedeværelse af kardiovaskulær forkalkning. Oplysninger om COVID-19-tests og kliniske faktorer vil blive indhentet fra rutinemæssigt indsamlede data. Yderligere kliniske oplysninger vil blive indhentet fra elektroniske sundhedsjournaler efter behov.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Det Forenede Kongerige, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Positiv RT-PCR-test for COVID-19 med radiologisk billeddannelse tilgængelig inden for de sidste 3 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En eller flere positive RT-PCR-test for COVID-19.
  • En eller flere tilgængelige CT- eller thorax-røntgenbilleder udført inden for de sidste 3 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilgængelig radiologisk billeddannelse inden for de sidste 3 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
COVID-19
Patienter testet for COVID-19 med nuværende eller tidligere (sidste 3 år) radiologisk billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 1 måned
Alle forårsager dødelighed
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: 1 måned
Kardiovaskulær dødelighed
1 måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 1 måned
Myokardieinfarkt
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Edinburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20/WA/0184

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke muligt på grund af dataindsamlingsmetode.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner