Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рентгенологическая визуализация у пациентов, протестированных на COVID-19

26 июня 2023 г. обновлено: University of Edinburgh
Стало очевидным, что пациенты с сопутствующими заболеваниями имеют повышенный риск смертности от коронарвирусной болезни 2019 (COVID-19). Однако влияние субклинических респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний на исход пациентов с COVID-19 в настоящее время неизвестно. В этом обсервационном исследовании будет оцениваться влияние случайной сердечно-сосудистой кальцификации на рентгенологическую визуализацию на исходы у пациентов с COVD-19.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Стало очевидным, что пациенты с сопутствующими заболеваниями имеют повышенный риск смертности от коронарвирусной болезни 2019 (COVID-19). Однако влияние субклинических респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний на исход пациентов с COVID-19 в настоящее время неизвестно.

Субклинические респираторные и сердечно-сосудистые заболевания могут быть выявлены при рентгенологическом исследовании. Например, кальциноз в кровеносных сосудах может выявить сердечно-сосудистые заболевания, внутригрудной и внутрибрюшной жир связан с заболеванием коронарных артерий, а заболевания легких можно выявить с помощью КТ и рентгенографии. Влияние этих рентгенологических особенностей на исходы у пациентов с COVID-19 в настоящее время неизвестно.

Это исследование направлено на оценку рентгенологических изображений пациентов, прошедших тестирование на COVID-19, чтобы выявить наличие сопутствующих респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний и оценить их влияние на клинические исходы.

В это исследование будут включены все пациенты, протестированные на COVID-19 с текущими или предыдущими (последние 3 года) рентгенологическими исследованиями. Рентгенологические изображения будут деидентифицированы и оценены на наличие сердечно-сосудистой кальцификации. Информация о тестах на COVID-19 и клинических факторах будет получена из регулярно собираемых данных. Дополнительная клиническая информация будет получена из электронных медицинских карт по мере необходимости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Положительный тест ОТ-ПЦР на COVID-19 с рентгенологической визуализацией, доступной в течение последних 3 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Один или несколько положительных результатов ОТ-ПЦР на COVID-19.
  • Одно или несколько КТ или рентген грудной клетки, выполненных в течение последних 3 лет

Критерий исключения:

  • Отсутствие доступных рентгенологических изображений в течение последних 3 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
COVID-19
Пациенты, протестированные на COVID-19 с текущими или предыдущими (последние 3 года) рентгенологическими исследованиями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 1 месяц
Все вызывают смертность
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистая смертность
Временное ограничение: 1 месяц
Сердечно-сосудистая смертность
1 месяц

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 1 месяц
Инфаркт миокарда
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Невозможно из-за метода сбора данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться