Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiologisk bildediagnostikk hos pasienter testet for COVID-19

22. mai 2024 oppdatert av: University of Edinburgh
Det har vist seg at pasienter med komorbiditet har økt risiko for dødelighet av koronarvirussykdom 2019 (COVID-19). Imidlertid er virkningen av subklinisk luftveis- og kardiovaskulær sykdom på utfallet av pasienter med COVID-19 foreløpig ukjent. Denne observasjonsstudien vil vurdere virkningen av tilfeldig kardiovaskulær forkalkning på radiologisk avbildning på resultatene av pasienter med COVD-19.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Det har vist seg at pasienter med komorbiditet har økt risiko for dødelighet av koronarvirussykdom 2019 (COVID-19). Imidlertid er virkningen av subklinisk luftveis- og kardiovaskulær sykdom på utfallet av pasienter med COVID-19 foreløpig ukjent.

Subklinisk luftveis- og kardiovaskulær sykdom kan identifiseres ved radiologisk avbildning. For eksempel kan forkalkning i blodårer identifisere kardiovaskulær sykdom, intrathorax og intraabdominalt fett er assosiert med koronararteriesykdom, og lungesykdommer kan identifiseres på CT og røntgen. Effekten av disse radiologiske egenskapene på resultatene til pasienter med COVID-19 er foreløpig ukjent.

Denne studien tar sikte på å vurdere radiologisk avbildning av pasienter testet for COVID-19 for å identifisere tilstedeværelsen av samtidige respiratoriske og kardiovaskulær sykdom og vurdere deres innvirkning på kliniske utfall.

Alle pasienter testet for COVID-19 med nåværende eller tidligere (siste 3 år) radiologisk avbildning vil bli inkludert i denne studien. Radiologiske bilder vil bli avidentifisert og vurdert for tilstedeværelse av kardiovaskulær forkalkning. Informasjon om COVID-19-tester og kliniske faktorer vil bli hentet fra rutinemessig innsamlede data. Ytterligere klinisk informasjon vil bli innhentet fra elektroniske helsejournaler etter behov.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Storbritannia, EH16 4SA
        • University of Edinburgh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Positiv RT-PCR-test for COVID-19 med radiologisk avbildning tilgjengelig i løpet av de siste 3 årene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En eller flere positive RT-PCR-tester for COVID-19.
  • En eller flere tilgjengelige CT- eller thorax-røntgenbilder utført i løpet av de siste 3 årene

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilgjengelig radiologisk bildediagnostikk de siste 3 årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
COVID-19
Pasienter testet for COVID-19 med nåværende eller tidligere (siste 3 år) radiologisk avbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 1 måned
Alle forårsaker dødelighet
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær dødelighet
Tidsramme: 1 måned
Kardiovaskulær dødelighet
1 måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteinfarkt
Tidsramme: 1 måned
Hjerteinfarkt
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ikke mulig på grunn av datainnsamlingsmetode.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere