- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05188443
Radiologisk bildediagnostikk hos pasienter testet for COVID-19
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Det har vist seg at pasienter med komorbiditet har økt risiko for dødelighet av koronarvirussykdom 2019 (COVID-19). Imidlertid er virkningen av subklinisk luftveis- og kardiovaskulær sykdom på utfallet av pasienter med COVID-19 foreløpig ukjent.
Subklinisk luftveis- og kardiovaskulær sykdom kan identifiseres ved radiologisk avbildning. For eksempel kan forkalkning i blodårer identifisere kardiovaskulær sykdom, intrathorax og intraabdominalt fett er assosiert med koronararteriesykdom, og lungesykdommer kan identifiseres på CT og røntgen. Effekten av disse radiologiske egenskapene på resultatene til pasienter med COVID-19 er foreløpig ukjent.
Denne studien tar sikte på å vurdere radiologisk avbildning av pasienter testet for COVID-19 for å identifisere tilstedeværelsen av samtidige respiratoriske og kardiovaskulær sykdom og vurdere deres innvirkning på kliniske utfall.
Alle pasienter testet for COVID-19 med nåværende eller tidligere (siste 3 år) radiologisk avbildning vil bli inkludert i denne studien. Radiologiske bilder vil bli avidentifisert og vurdert for tilstedeværelse av kardiovaskulær forkalkning. Informasjon om COVID-19-tester og kliniske faktorer vil bli hentet fra rutinemessig innsamlede data. Ytterligere klinisk informasjon vil bli innhentet fra elektroniske helsejournaler etter behov.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Storbritannia, EH16 4SA
- University of Edinburgh
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En eller flere positive RT-PCR-tester for COVID-19.
- En eller flere tilgjengelige CT- eller thorax-røntgenbilder utført i løpet av de siste 3 årene
Ekskluderingskriterier:
- Ingen tilgjengelig radiologisk bildediagnostikk de siste 3 årene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
COVID-19
Pasienter testet for COVID-19 med nåværende eller tidligere (siste 3 år) radiologisk avbildning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 1 måned
|
Alle forårsaker dødelighet
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kardiovaskulær dødelighet
Tidsramme: 1 måned
|
Kardiovaskulær dødelighet
|
1 måned
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hjerteinfarkt
Tidsramme: 1 måned
|
Hjerteinfarkt
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Koronar sykdom
- Koronararteriesykdom
- Covid-19
- Kardiovaskulære sykdommer
Andre studie-ID-numre
- 20/WA/0184
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .