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癒着性関節包炎における Kaltenborn Mobilizations と Muscle Energy Techniques の有効性。

便利なサンプリングによる包含基準に従って合計30人の患者が選択され、密封エンベロープ法によって2つのグループにランダムに割り当てられます。 グループ 1 はマッスル エネルギー テクニック (ポスト アイソメトリック リラクゼーション) で治療され、グループ 2 はグレード II、III のカルテンボーン モビライゼーションで治療され、両方のグループはコッドマン エクササイズとウォール ラダー エクササイズの形で従来の治療も受けます。介入の 2 週間後と 4 週間後。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、マッスル エネルギー テクニック (ポスト アイソメトリック リラクゼーション) とカルテンボーン モビライゼーションの有効性を判断し、癒着性関節包炎患者の痛みと機能障害に対する両方のテクニックの有効性を比較することです。メイトランド モビライゼーションとマッスル エネルギーの効果に関するいくつかの研究技法を実施しました。 Kaltenborn 動員と等尺性弛緩後の比較に関する証拠はまばらです。 癒着性関節包炎患者の痛みと機能障害の改善におけるこれら 2 つの技術の有効性に関する研究はありません。

Kaltonborn Mobilizations では、受動的な持続ストレッチ技術を適用して、関節面を抑制することなく関節の可動性を高めます。 関節の可動性を高めるために適用される力は、I から III まで段階的に分類されます。 グレード I は、関節包内にストレスをほとんど生じさせない軽度の気晴らしを適用します。痛みを軽減するためによく使用されます。 グレード II は、関節周囲組織を伸ばす力を指します。このような刺激は、口語的に「たるみを取る」と呼ばれます。 最後に、グレード III の力は、関節包が十分に伸張できるように、十分な気晴らしまたは滑走を引き起こします。 ROMを強化するためによく使用されます。

クライアントが最初の努力を提供し、プラクティショナーがプロセスを促進するという MET のアプリケーションは独特です。 この方法の主な用途の 1 つは、柔軟性を高めるのではなく、関節可動域を正規化することであり、受動的評価中に特定された可動域 (ROM) が制限されている任意の関節に手法を使用できます。 MET の主な効果は、等尺性弛緩後 (PIR) と相互抑制 (RI) という 2 つの異なる生理学的プロセスによって説明できます。 等尺性収縮後は、同じ筋肉の最大下等尺性収縮の短い期間の後、筋肉の単一グループの筋緊張を低下させます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Waqar Ahmed Awan, PhD
  • 電話番号:+923335348846
  • メール:ce@trjournal.org

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、4400
        • 募集
        • Holy Family Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20 歳から 60 歳までの年齢。
  • 苦情の期間が 3 か月を超えている。
  • 性別:男性と女性の両方。
  • 特発性五十肩の患者
  • 2つ以上の範囲に制限がある患者
  • 糖尿病患者

除外基準:

  • 肩の脱臼、骨折または唇裂。
  • 神経障害に伴う肩甲帯の運動制御障害。
  • 肩甲上腕関節の後天性または先天性の骨変形。
  • 言語障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
マッスルエナジーテクニック
ポスト アイソメトリック リラクゼーション (マッスル エネルギー テクニック) 週 3 日、4 週間
実験的:グループB
カルトンボーン動員
Kaltonborn 動員グレード II および III は、肩甲上腕関節に対して週 3 日、4 週間実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数
時間枠:4週間
肩の痛みと障害指数は、痛みと機能障害レベルを測定するために使用されます。 合計スコアは 0 ~ 130 の範囲で、パーセンテージ スコア 0 は肩の障害が少ないことを示し、100 は肩の障害が多いことを示します。
4週間
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:4週間
ユニバーサルゴニオメーターは、肩の可動域を測定するために使用されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aqsa Anwar, DPT、Rawalpindi Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月6日

一次修了 (予想される)

2022年3月31日

研究の完了 (予想される)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月8日

最初の投稿 (実際)

2022年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月8日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 142/IREF/RMU/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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