Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaltenbornin mobilisaatioiden tehokkuus lihasenergiatekniikan suhteen tarttuvakapsuliitin hoidossa.

lauantai 8. tammikuuta 2022 päivittänyt: Health Education Research Foundation (HERF)
Yhteensä 30 potilasta valitaan mukaanottokriteerien mukaan kätevän näytteenoton avulla ja jaetaan satunnaisesti suljettujen kirjekuorien menetelmällä kahteen ryhmään. Ryhmä 1 hoidetaan lihasenergiatekniikalla (postisometrinen rentoutuminen) ja ryhmä 2 asteen II, III Kaltenborn-mobilisaatioilla ja molemmat ryhmät saavat myös tavanomaista hoitoa Codman-harjoittelun ja Wall tikkaat -harjoittelun muodossa. Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja sen jälkeen. 2 viikkoa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lihasenergiatekniikoiden (Post Isometric relaxation) ja Kaltenborn-mobilisaatioiden tehokkuus sekä verrata molempien tekniikoiden tehokkuutta kipuun ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on liimakapselitulehdus. Useita tutkimuksia Maitlandin mobilisaatioiden ja lihasenergian vaikutuksista tekniikka on suoritettu. Kaltenbornin mobilisaatioiden ja postisometrisen rentoutumisen vertailusta on vähän näyttöä. Ei ole tutkittu näiden kahden tekniikan tehokkuutta kivun ja toimintakyvyn parantamisessa tarttuvan kapselitulehduksen potilailla.

Kaltonborn Mobilizations sisältää passiivisen jatkuvan venytystekniikan käytön nivelten liikkuvuuden lisäämiseksi ilman nivelpinnan suppressiota. Nivelten liikkuvuutta lisäävät voimat luokitellaan I-III. Luokka I käyttää vähäistä intensiivistä häiriötekijää, joka tuskin aiheuttaa stressiä nivelkapselissa; sitä käytetään usein vähentämään kipua. Grade II viittaa voimaan, joka venyttää periartikulaarista kudosta; Tällaista ärsykettä kutsutaan puhekielessä "vapaan ottamiseksi". Lopuksi III asteen voima aiheuttaa riittävästi häiriötekijöitä tai liukumista, jotta nivelkapseli voi venyä riittävästi; Sitä käytetään usein ROM-muistin parantamiseen.

MET on sovelluksessaan ainutlaatuinen, sillä asiakas tekee alkuvaiheen, kun taas lääkäri helpottaa prosessia. Yksi tämän menetelmän tärkeimmistä käyttötavoista on normalisoida nivelen kantamaa joustavuuden lisäämisen sijaan, ja tekniikoita voidaan käyttää kaikissa nivelissä, joilla on passiivisen arvioinnin aikana havaittu rajoitettu liikerata (ROM). MET:n tärkeimmät vaikutukset voidaan selittää kahdella erillisellä fysiologisella prosessilla: Postisometrinen rentoutuminen (PIR) ja vastavuoroinen esto (RI). Isometrisen jälkeisen supistumisen jälkeinen lihasten sävy vähenee yhdessä lihasryhmässä saman lihaksen lyhyen submaksimaalisen isometrisen supistumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Puhelinnumero: +923335348846
  • Sähköposti: ce@trjournal.org

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400
        • Rekrytointi
        • Holy Family Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-60 vuotta.
  • Valituksen kesto yli 3 kuukautta.
  • Sukupuoli: Sekä mies että nainen.
  • Potilaat, joilla on idiopaattinen jäätynyt olkapää
  • Potilaat, joilla on rajoituksia useammalla kuin kahdella alueella
  • Diabetespotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Olkapään sijoiltaanmeno, murtuma tai labraalin repeämä.
  • Neurologiseen häiriöön liittyvä olkavyön motorisen hallinnan puute.
  • Kaikki hankitut tai synnynnäiset luun epämuodostumat glenohumeraalisessa nivelessä.
  • Potilaat, joilla on kielimuuri.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Lihasenergiatekniikka
Postisometrinen rentoutus (lihasenergiatekniikka) 3 päivää/viikko 4 viikon ajan
Kokeellinen: Ryhmä B
Kaltonbornin mobilisaatiot
Kaltonborn-mobilisaatiot luokka II ja III suoritetaan nivelille 3 päivää/viikko 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksiä käytetään kivun ja toimintakyvyn tason mittaamiseen. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-130, ja prosenttipistemäärä 0 tarkoittaa vähemmän hartiavammaa ja 100 osoittaa enemmän olkapään toimintahäiriötä
4 viikkoa
Universaali goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
universaalia goniometriä käytetään olkapään liikeradan mittaamiseen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 142/IREF/RMU/2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

3
Tilaa