Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Kaltenborn-mobiliseringer versus muskelenergiteknik ved adhæsiv kapsulitis.

8. januar 2022 opdateret af: Health Education Research Foundation (HERF)
I alt 30 patienter er udvalgt i henhold til inklusionskriterier ved praktisk prøveudtagning og tilfældigt fordelt ved hjælp af forseglet konvolutmetode i to grupper. Gruppe 1 behandles med muskelenergiteknik (Post isometrisk afspænding) og gruppe 2 behandles med Grad II,III Kaltenborn-mobiliseringer, og begge grupper modtager også konventionel terapi i form af Codman-øvelser og Wall ladder-øvelser. Data vil blive indsamlet ved baseline derefter efter 2 uger og efter 4 ugers intervention.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker (Post Isometric Relaxation) og Kaltenborn-mobiliseringer og at sammenligne effektiviteten af ​​begge teknikker på smerte og funktionsnedsættelse hos patienter med Adhesive Capsulitis. Flere undersøgelser om virkningerne af Maitland-mobiliseringer og Muskelenergi. teknik er blevet udført. Beviser vedrørende sammenligning af Kaltenborn-mobilisering og post-isometrisk afslapning er sparsom. Der er ikke arbejdet med effektiviteten af ​​disse to teknikker til at forbedre smerte og funktionsnedsættelse hos patienter med adhæsiv kapsulitis.

Kaltonborn Mobilizations involverer anvendelsen af ​​en passiv vedvarende strækteknik for at forbedre ledmobiliteten uden undertrykkelse af artikulær overflade. De kræfter, der påføres for at øge ledmobiliteten, er graderet fra I-III. Grad I anvender en distraktion af mindre intensitet, der næppe forårsager stress i ledkapslen; det bruges ofte til at mindske smerter. Grad II refererer til en kraft, der strækker det periartikulære væv; sådan stimulans omtales i daglig tale som "at tage fat". Endelig forårsager Grad III-kraft nok distraktion eller glidning, så ledkapslen kan strække sig tilstrækkeligt; det bruges ofte til at forbedre ROM.

MET er unik i sin anvendelse, da klienten yder den indledende indsats, mens behandleren faciliterer processen. En af de vigtigste anvendelser af denne metode er at normalisere ledområdet i stedet for at øge fleksibiliteten, og teknikker kan bruges på alle led med begrænset bevægelsesområde (ROM) identificeret under den passive vurdering. Hovedvirkningerne af MET kan forklares med to forskellige fysiologiske processer: Post Isometric Relaxation (PIR) og Reciprocal Inhibition (RI). Post isometrisk kontraktion mindsker muskeltonus i en enkelt muskelgruppe efter kort periode med submaksimal isometrisk kontraktion af samme muskel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Telefonnummer: +923335348846
  • E-mail: ce@trjournal.org

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20 og 60 år.
  • Varighed af klagen i mere end 3 måneder.
  • Køn: Både mand og kvinde.
  • Patienter med idiopatisk frossen skulder
  • Patienter med begrænsning i mere end 2 områder
  • Patienter med diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Skulderluksation, fraktur eller labral revne.
  • Skulderbæltemotorisk kontrolunderskud forbundet med neurologisk lidelse.
  • Eventuelle knogledeformiteter erhvervet eller medfødt i glenohumeralleddet.
  • Patienter med sprogbarriere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Muskel energi teknik
Post Isometrisk afspænding (muskelenergiteknik) 3 dage/uge i 4 uger
Eksperimentel: Gruppe B
Kaltonborn-mobiliseringer
Kaltonborn mobiliseringer grad II og III vil blive udført på Glenohumerale led 3 dage/uge i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
Skuldersmerter og invaliditetsindeks bruges til at måle smerte og funktionsnedsættelsesniveau. Samlede scorer spænder fra 0 til 130, hvor en procentscore på 0 indikerer mindre skulderhandicap og 100 indikerer mere skulderdysfunktion
4 uger
Universal goniometer
Tidsramme: 4 uger
universal goniometer bruges til at måle skulders bevægelsesområde.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 142/IREF/RMU/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner