- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05189626
Effektiviteten til Kaltenborn-mobiliseringer versus muskelenergiteknikk ved adhesiv kapsulitt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med studien er å bestemme effektiviteten av muskelenergiteknikker (postisometrisk avslapning) og Kaltenborn-mobiliseringer og å sammenligne effektiviteten til begge teknikkene på smerte og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt. Flere studier om effekten av Maitland-mobiliseringer og muskelenergi. teknikk er utført. Bevis angående sammenligning av Kaltenborn-mobilisering og post-isometrisk avslapning er sparsom. Det har ikke vært noe arbeid angående effektiviteten av disse to teknikkene for å forbedre smerte og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt.
Kaltonborn Mobilizations innebærer bruk av en passiv vedvarende strekkteknikk for å forbedre leddmobiliteten uten undertrykkelse av artikulær overflate. Kraftene som brukes for å øke leddbevegelighet er gradert fra I-III. Grad I bruker en distraksjon av mindre intensitet som neppe forårsaker stress i leddkapselen; det brukes ofte for å redusere smerte. Grad II refererer til en kraft som strekker det periartikulære vevet; slik stimulans omtales i daglig tale som «å ta opp slakk». Til slutt forårsaker grad III kraft nok distraksjon eller gli slik at leddkapselen kan strekke seg tilstrekkelig; det brukes ofte for å forbedre ROM.
MET er unik i sin applikasjon da klienten gir den første innsatsen mens utøveren forenkler prosessen. En av hovedbrukene til denne metoden er å normalisere leddområdet, i stedet for å øke fleksibiliteten, og teknikker kan brukes på alle ledd med begrenset bevegelsesområde (ROM) identifisert under den passive vurderingen. Hovedeffektene av MET kan forklares med to distinkte fysiologiske prosesser: Post Isometric Relaxation (PIR) og Reciprocal Inhibition (RI). Post isometrisk sammentrekning reduserer muskeltonus i en enkelt muskelgruppe etter en kort periode med submaksimal isometrisk sammentrekning av samme muskel.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Telefonnummer: +923335348846
- E-post: president@herf.org.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Telefonnummer: +923335348846
- E-post: ce@trjournal.org
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400
- Rekruttering
- Holy Family Hospital
-
Ta kontakt med:
- Nida khan, DPT
- Telefonnummer: 03310404000
- E-post: knida816@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Aqsa Anwar, DPT
- Telefonnummer: 03215172551
- E-post: aqsaanwar.pt@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 20 og 60 år.
- Varighet på klagen i mer enn 3 måneder.
- Kjønn: Både mann og kvinne.
- Pasienter med idiopatisk frossen skulder
- Pasienter som har restriksjoner i mer enn 2 områder
- Pasienter med diabetes
Ekskluderingskriterier:
- Skulderluksasjon, brudd eller rift i labral.
- Skulderbeltemotorisk kontrollunderskudd assosiert med nevrologisk lidelse.
- Eventuelle ervervede eller medfødte bendeformiteter i glenohumerale ledd.
- Pasienter med språkbarriere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Muskelenergiteknikk
|
Post isometrisk avspenning (muskelenergiteknikk) 3 dager/uke i 4 uker
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
Kaltonborn-mobiliseringer
|
Kaltonborn mobiliseringer grad II og III vil bli utført på Glenohumeral ledd 3 dager/uke i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerter og funksjonshemming indeks
Tidsramme: 4 uker
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks brukes til å måle smerte og funksjonshemmingsnivå.
Totalskåre varierer fra 0 til 130 med en prosentscore på 0 som indikerer mindre skulderfunksjon og 100 som indikerer mer skulderdysfunksjon
|
4 uker
|
|
Universal goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
universal goniometer brukes til å måle skulderbevegelse.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 142/IREF/RMU/2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .