Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til Kaltenborn-mobiliseringer versus muskelenergiteknikk ved adhesiv kapsulitt.

8. januar 2022 oppdatert av: Health Education Research Foundation (HERF)
Totalt 30 pasienter er valgt i henhold til inklusjonskriterier ved praktisk prøvetaking og tilfeldig fordelt ved forseglet konvoluttmetode i to grupper. Gruppe 1 behandles med muskelenergiteknikk (postisometrisk avspenning) og gruppe 2 behandles med grad II,III Kaltenborn-mobiliseringer, og begge gruppene mottar også konvensjonell terapi i form av Codman-trening og veggstigeøvelser. Data vil bli samlet inn ved baseline deretter etter 2 uker og etter 4 ukers intervensjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien er å bestemme effektiviteten av muskelenergiteknikker (postisometrisk avslapning) og Kaltenborn-mobiliseringer og å sammenligne effektiviteten til begge teknikkene på smerte og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt. Flere studier om effekten av Maitland-mobiliseringer og muskelenergi. teknikk er utført. Bevis angående sammenligning av Kaltenborn-mobilisering og post-isometrisk avslapning er sparsom. Det har ikke vært noe arbeid angående effektiviteten av disse to teknikkene for å forbedre smerte og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt.

Kaltonborn Mobilizations innebærer bruk av en passiv vedvarende strekkteknikk for å forbedre leddmobiliteten uten undertrykkelse av artikulær overflate. Kraftene som brukes for å øke leddbevegelighet er gradert fra I-III. Grad I bruker en distraksjon av mindre intensitet som neppe forårsaker stress i leddkapselen; det brukes ofte for å redusere smerte. Grad II refererer til en kraft som strekker det periartikulære vevet; slik stimulans omtales i daglig tale som «å ta opp slakk». Til slutt forårsaker grad III kraft nok distraksjon eller gli slik at leddkapselen kan strekke seg tilstrekkelig; det brukes ofte for å forbedre ROM.

MET er unik i sin applikasjon da klienten gir den første innsatsen mens utøveren forenkler prosessen. En av hovedbrukene til denne metoden er å normalisere leddområdet, i stedet for å øke fleksibiliteten, og teknikker kan brukes på alle ledd med begrenset bevegelsesområde (ROM) identifisert under den passive vurderingen. Hovedeffektene av MET kan forklares med to distinkte fysiologiske prosesser: Post Isometric Relaxation (PIR) og Reciprocal Inhibition (RI). Post isometrisk sammentrekning reduserer muskeltonus i en enkelt muskelgruppe etter en kort periode med submaksimal isometrisk sammentrekning av samme muskel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Telefonnummer: +923335348846
  • E-post: ce@trjournal.org

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400
        • Rekruttering
        • Holy Family Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 20 og 60 år.
  • Varighet på klagen i mer enn 3 måneder.
  • Kjønn: Både mann og kvinne.
  • Pasienter med idiopatisk frossen skulder
  • Pasienter som har restriksjoner i mer enn 2 områder
  • Pasienter med diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Skulderluksasjon, brudd eller rift i labral.
  • Skulderbeltemotorisk kontrollunderskudd assosiert med nevrologisk lidelse.
  • Eventuelle ervervede eller medfødte bendeformiteter i glenohumerale ledd.
  • Pasienter med språkbarriere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Muskelenergiteknikk
Post isometrisk avspenning (muskelenergiteknikk) 3 dager/uke i 4 uker
Eksperimentell: Gruppe B
Kaltonborn-mobiliseringer
Kaltonborn mobiliseringer grad II og III vil bli utført på Glenohumeral ledd 3 dager/uke i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og funksjonshemming indeks
Tidsramme: 4 uker
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks brukes til å måle smerte og funksjonshemmingsnivå. Totalskåre varierer fra 0 til 130 med en prosentscore på 0 som indikerer mindre skulderfunksjon og 100 som indikerer mer skulderdysfunksjon
4 uker
Universal goniometer
Tidsramme: 4 uker
universal goniometer brukes til å måle skulderbevegelse.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 142/IREF/RMU/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere