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유착성 관절낭염에서 Kaltenborn Mobilizations 대 근에너지 기법의 효과.

2022년 1월 8일 업데이트: Health Education Research Foundation (HERF)
편리한 샘플링에 의해 포함 기준에 따라 총 30명의 환자를 선택하고 밀봉 봉투 방법에 의해 무작위로 두 그룹으로 할당합니다. 그룹 1은 근육 에너지 기법(등축 이완 후)으로 치료하고 그룹 2는 등급 II, III Kaltenborn 동원으로 치료하며 두 그룹 모두 Codman 운동 및 벽 사다리 운동 형태의 기존 요법도 받습니다. 데이터는 기준선에서 수집한 후 이후 2주 및 4주 개입 후.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적은 근육 에너지 기법(Post Isometric 이완)과 Kaltenborn 가동술의 효과를 결정하고 유착관절낭염 환자의 통증과 기능 장애에 대한 두 기술의 효과를 비교하는 것입니다. Maitland 가동술과 근육 에너지의 효과에 대한 여러 연구 기술을 실시했다. Kaltenborn 동원과 사후 등척성 이완의 비교에 관한 증거는 희박합니다. 유착관절낭염 환자의 통증 및 기능 장애 개선에 있어 이 두 가지 기술의 효과에 관한 연구는 없습니다.

Kaltonborn Mobilizations는 관절 표면 억제 없이 관절 이동성을 향상시키기 위해 수동적 지속 스트레칭 기술을 적용하는 것을 포함합니다. 관절 가동성을 증가시키기 위해 적용되는 힘은 I-III 등급입니다. 등급 I은 관절 캡슐 내에서 스트레스를 거의 유발하지 않는 약한 강도의 산만함을 적용합니다. 그것은 종종 통증을 줄이는 데 사용됩니다. 등급 II는 관절 주위 조직을 늘리는 힘을 말합니다. 이러한 자극을 구어체로 "느슨함을 가져가는 것"이라고 합니다. 마지막으로 등급 III의 힘은 관절낭이 충분히 늘어날 수 있도록 충분한 산만함 또는 미끄러짐을 유발합니다. ROM을 향상시키는 데 자주 사용됩니다.

MET는 클라이언트가 초기 노력을 제공하고 실무자가 프로세스를 용이하게 하므로 응용 프로그램이 고유합니다. 이 방법의 주요 용도 중 하나는 유연성을 증가시키기보다는 관절 범위를 정상화하는 것이며 수동적 평가 중에 식별된 제한된 가동 범위(ROM)가 있는 모든 관절에 기술을 사용할 수 있습니다. MET의 주요 효과는 PIR(Post Isometric Relaxation) 및 RI(Reciprocal Inhibition)의 두 가지 뚜렷한 생리적 과정으로 설명할 수 있습니다. 사후 등척성 수축은 동일한 근육의 준최대 등척성 수축의 짧은 기간 후에 근육의 단일 그룹에서 근긴장도를 감소시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • 전화번호: +923335348846
  • 이메일: ce@trjournal.org

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 4400
        • 모병
        • Holy Family Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세에서 60세 사이의 연령.
  • 고소기간 3개월 이상.
  • 성별: 남성과 여성 모두.
  • 특발성 오십견 환자
  • 2개 이상의 범위에서 제한이 있는 환자
  • 당뇨병 환자

제외 기준:

  • 어깨 탈구, 골절 또는 관절순 파열.
  • 신경학적 장애와 관련된 견갑대 운동 조절 결손.
  • 관절와상완관절에서 후천적이거나 선천적인 뼈 기형.
  • 언어 장벽이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
근육 에너지 기술
등척성 이완(근육 에너지 기법) 후 4주 동안 주 3일
실험적: 그룹 B
칼톤보른 동원
Kaltonborn 동원 등급 II 및 III는 4주 동안 주 3일 견갑상완 관절에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 4 주
어깨 통증 및 장애 지수는 통증 및 기능 장애 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 총 점수 범위는 0에서 130까지이며 백분율 점수 0은 어깨 장애가 적음을 나타내고 100은 어깨 기능 장애가 더 많음을 나타냅니다.
4 주
범용 고니오미터
기간: 4 주
범용 고니오미터는 어깨 가동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 6일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 142/IREF/RMU/2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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