Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность мобилизации Кальтенборна по сравнению с техникой мышечной энергии при адгезивном капсулите.

8 января 2022 г. обновлено: Health Education Research Foundation (HERF)
В общей сложности 30 пациентов были отобраны в соответствии с критериями включения путем удобной выборки и случайным образом распределены методом запаянных конвертов на две группы. Группу 1 лечат с помощью техники мышечной энергии (пост-изометрическая релаксация), а группу 2 лечат с помощью мобилизации по Кальтенборну II и III степени, и обе группы также получают обычную терапию в виде упражнений Кодмана и упражнений с лестницей на стене. Данные будут собираться на исходном уровне, а затем после через 2 недели и через 4 недели вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью исследования является определение эффективности техник мышечной энергии (постизометрическая релаксация) и мобилизации Кальтенборна, а также сравнение эффективности обеих техник в отношении боли и функциональных нарушений у пациентов с адгезивным капсулитом. Несколько исследований о влиянии мобилизации Мейтленда и мышечной энергии техника проведена. Доказательства относительно сравнения мобилизаций Кальтенборна и постизометрической релаксации немногочисленны. Не проводилось исследований эффективности этих двух методов в уменьшении боли и функциональной нетрудоспособности у пациентов со спаечным капсулитом.

Мобилизация Калтонборна включает в себя применение техники пассивного устойчивого растяжения для повышения подвижности суставов без подавления суставной поверхности. Силы, применяемые для увеличения подвижности суставов, оцениваются от I до III. При I степени применяется отвлечение незначительной интенсивности, которое почти не вызывает напряжения в суставной капсуле; его часто используют для уменьшения боли. Степень II относится к силе, которая растягивает периартикулярную ткань; такой стимул в просторечии называется «восполнением слабины». Наконец, сила III степени вызывает достаточное отвлечение или скольжение, так что суставная капсула может достаточно растянуться; он часто используется для улучшения ПЗУ.

MET уникален в своем применении, поскольку клиент прилагает первоначальные усилия, а практикующий врач облегчает процесс. Одним из основных применений этого метода является нормализация амплитуды движений в суставах, а не увеличение гибкости, и методы можно использовать в любых суставах с ограниченным диапазоном движений (ROM), выявленным во время пассивной оценки. Основные эффекты MET можно объяснить двумя различными физиологическими процессами: постизометрической релаксацией (PIR) и реципрокным торможением (RI). Постизометрическое сокращение снижает мышечный тонус в одной группе мышц после кратковременного субмаксимального изометрического сокращения той же мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Номер телефона: +923335348846
  • Электронная почта: president@herf.org.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Номер телефона: +923335348846
  • Электронная почта: ce@trjournal.org

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 4400
        • Рекрутинг
        • Holy Family Hospital
        • Контакт:
          • Nida khan, DPT
          • Номер телефона: 03310404000
          • Электронная почта: knida816@gmail.com
        • Контакт:
          • Aqsa Anwar, DPT
          • Номер телефона: 03215172551
          • Электронная почта: aqsaanwar.pt@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 60 лет.
  • Длительность жалобы более 3 месяцев.
  • Пол: как мужской, так и женский.
  • Пациенты с идиопатическим замороженным плечом
  • Пациенты с ограничением более чем в 2 диапазонах
  • Пациенты с диабетом

Критерий исключения:

  • Вывих плеча, перелом или разрыв губы.
  • Дефицит моторного контроля плечевого пояса, связанный с неврологическим расстройством.
  • Любые костные деформации приобретенные или врожденные в плечевом суставе.
  • Пациенты с языковым барьером.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Техника мышечной энергии
Постизометрическая релаксация (техника мышечной энергии) 3 дня в неделю в течение 4 недель
Экспериментальный: Группа Б
Калтонборн мобилизации
Мобилизация по Калтонборну II и III степени будет выполняться на плечелопаточном суставе 3 дня в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в плече и индекс инвалидности
Временное ограничение: 4 недели
Индекс боли в плече и инвалидности используется для измерения уровня боли и функциональной инвалидности. Сумма баллов варьируется от 0 до 130, при этом процентная оценка 0 указывает на меньшую степень инвалидности плеча, а 100 — на большую степень дисфункции плеча.
4 недели
Универсальный угломер
Временное ограничение: 4 недели
универсальный гониометр используется для измерения объема движений плеча.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 142/IREF/RMU/2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться