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Eficacia de las movilizaciones de Kaltenborn frente a la técnica de energía muscular en la capsulitis adhesiva.

8 de enero de 2022 actualizado por: Health Education Research Foundation (HERF)
Se selecciona un total de 30 pacientes de acuerdo con los criterios de inclusión mediante un muestreo conveniente y se asignan al azar mediante el método de sobre sellado en dos grupos. El grupo 1 se trata con la técnica de energía muscular (relajación post isométrica) y el grupo 2 se trata con movilizaciones de Kaltenborn de grado II, III y ambos grupos también reciben terapia convencional en forma de ejercicios de Codman y ejercicios de escalera de pared. Los datos se recopilarán al inicio y luego 2 semanas y después de 4 semanas de intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito del estudio es determinar la efectividad de las técnicas de energía muscular (relajación post isométrica) y las movilizaciones de Kaltenborn y comparar la efectividad de ambas técnicas sobre el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva. Diversos estudios sobre los efectos de las movilizaciones de Maitland y la energía muscular se ha llevado a cabo la técnica. La evidencia con respecto a la comparación de las movilizaciones de Kaltenborn y la relajación posisométrica es escasa. No se ha realizado ningún trabajo sobre la eficacia de estas dos técnicas para mejorar el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva.

Las movilizaciones de Kaltonborn implican la aplicación de una técnica de estiramiento sostenido pasivo para mejorar la movilidad articular sin supresión de la superficie articular. Las fuerzas aplicadas para aumentar la movilidad articular se clasifican de I-III. El grado I aplica una distracción de menor intensidad que apenas provoca estrés dentro de la cápsula articular; a menudo se usa para disminuir el dolor. El grado II se refiere a una fuerza que estira el tejido periarticular; dicho estímulo se conoce coloquialmente como "tomar el relevo". Finalmente, la fuerza de Grado III causa suficiente distracción o deslizamiento para que la cápsula articular se pueda estirar lo suficiente; a menudo se usa para mejorar la ROM.

MET es único en su aplicación ya que el cliente proporciona el esfuerzo inicial mientras que el profesional facilita el proceso. Uno de los usos principales de este método es normalizar el rango articular, en lugar de aumentar la flexibilidad, y las técnicas se pueden usar en cualquier articulación con rango de movimiento (ROM) restringido identificado durante la evaluación pasiva. Los efectos principales de MET pueden explicarse por dos procesos fisiológicos distintos: relajación posisométrica (PIR) e inhibición recíproca (RI). La contracción isométrica posterior disminuye el tono muscular en un solo grupo de músculos después de un breve período de contracción isométrica submáxima del mismo músculo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Número de teléfono: +923335348846
  • Correo electrónico: president@herf.org.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Número de teléfono: +923335348846
  • Correo electrónico: ce@trjournal.org

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 4400
        • Reclutamiento
        • Holy Family Hospital
        • Contacto:
          • Nida khan, DPT
          • Número de teléfono: 03310404000
          • Correo electrónico: knida816@gmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 20 y 60 años.
  • Duración de la queja por más de 3 meses.
  • Género: tanto masculino como femenino.
  • Pacientes con hombro congelado idiopático
  • Pacientes con restricción en más de 2 rangos
  • Pacientes con diabetes

Criterio de exclusión:

  • Luxación de hombro, fractura o desgarro del labrum.
  • Déficit de control motor de la cintura escapular asociado a trastorno neurológico.
  • Cualquier deformidad ósea adquirida o congénita en la articulación glenohumeral.
  • Pacientes con barrera del idioma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Técnica de energía muscular
Post relajación isométrica (técnica de energía muscular) 3 días/semana durante 4 semanas
Experimental: Grupo B
Movilizaciones de Kaltonborn
Se realizarán movilizaciones de Kaltonborn grado II y III en las articulaciones glenohumerales 3 días/semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
El índice de discapacidad y dolor de hombro se utiliza para medir el nivel de dolor y discapacidad funcional. Las puntuaciones totales varían de 0 a 130 con una puntuación porcentual de 0 que indica menos discapacidad del hombro y 100 que indica más disfunción del hombro.
4 semanas
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
El goniómetro universal se utiliza para medir el rango de movimiento del hombro.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 142/IREF/RMU/2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Técnica de energía muscular

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