- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05189626
Eficacia de las movilizaciones de Kaltenborn frente a la técnica de energía muscular en la capsulitis adhesiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio es determinar la efectividad de las técnicas de energía muscular (relajación post isométrica) y las movilizaciones de Kaltenborn y comparar la efectividad de ambas técnicas sobre el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva. Diversos estudios sobre los efectos de las movilizaciones de Maitland y la energía muscular se ha llevado a cabo la técnica. La evidencia con respecto a la comparación de las movilizaciones de Kaltenborn y la relajación posisométrica es escasa. No se ha realizado ningún trabajo sobre la eficacia de estas dos técnicas para mejorar el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con capsulitis adhesiva.
Las movilizaciones de Kaltonborn implican la aplicación de una técnica de estiramiento sostenido pasivo para mejorar la movilidad articular sin supresión de la superficie articular. Las fuerzas aplicadas para aumentar la movilidad articular se clasifican de I-III. El grado I aplica una distracción de menor intensidad que apenas provoca estrés dentro de la cápsula articular; a menudo se usa para disminuir el dolor. El grado II se refiere a una fuerza que estira el tejido periarticular; dicho estímulo se conoce coloquialmente como "tomar el relevo". Finalmente, la fuerza de Grado III causa suficiente distracción o deslizamiento para que la cápsula articular se pueda estirar lo suficiente; a menudo se usa para mejorar la ROM.
MET es único en su aplicación ya que el cliente proporciona el esfuerzo inicial mientras que el profesional facilita el proceso. Uno de los usos principales de este método es normalizar el rango articular, en lugar de aumentar la flexibilidad, y las técnicas se pueden usar en cualquier articulación con rango de movimiento (ROM) restringido identificado durante la evaluación pasiva. Los efectos principales de MET pueden explicarse por dos procesos fisiológicos distintos: relajación posisométrica (PIR) e inhibición recíproca (RI). La contracción isométrica posterior disminuye el tono muscular en un solo grupo de músculos después de un breve período de contracción isométrica submáxima del mismo músculo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Número de teléfono: +923335348846
- Correo electrónico: president@herf.org.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Número de teléfono: +923335348846
- Correo electrónico: ce@trjournal.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 4400
- Reclutamiento
- Holy Family Hospital
-
Contacto:
- Nida khan, DPT
- Número de teléfono: 03310404000
- Correo electrónico: knida816@gmail.com
-
Contacto:
- Aqsa Anwar, DPT
- Número de teléfono: 03215172551
- Correo electrónico: aqsaanwar.pt@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 20 y 60 años.
- Duración de la queja por más de 3 meses.
- Género: tanto masculino como femenino.
- Pacientes con hombro congelado idiopático
- Pacientes con restricción en más de 2 rangos
- Pacientes con diabetes
Criterio de exclusión:
- Luxación de hombro, fractura o desgarro del labrum.
- Déficit de control motor de la cintura escapular asociado a trastorno neurológico.
- Cualquier deformidad ósea adquirida o congénita en la articulación glenohumeral.
- Pacientes con barrera del idioma.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo A
Técnica de energía muscular
|
Post relajación isométrica (técnica de energía muscular) 3 días/semana durante 4 semanas
|
Experimental: Grupo B
Movilizaciones de Kaltonborn
|
Se realizarán movilizaciones de Kaltonborn grado II y III en las articulaciones glenohumerales 3 días/semana durante 4 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El índice de discapacidad y dolor de hombro se utiliza para medir el nivel de dolor y discapacidad funcional.
Las puntuaciones totales varían de 0 a 130 con una puntuación porcentual de 0 que indica menos discapacidad del hombro y 100 que indica más disfunción del hombro.
|
4 semanas
|
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El goniómetro universal se utiliza para medir el rango de movimiento del hombro.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 142/IREF/RMU/2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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