Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność mobilizacji Kaltenborna a technika energii mięśniowej w adhezyjnym zapaleniu torebki stawowej.

8 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Health Education Research Foundation (HERF)
W sumie 30 pacjentów wybiera się zgodnie z kryteriami włączenia przez dogodne pobieranie próbek i losowo przydziela się metodą zamkniętej koperty do dwóch grup. Grupa 1 jest leczona techniką energii mięśniowej (po relaksacji izometrycznej), a grupa 2 jest leczona mobilizacjami Kaltenborna stopnia II, III, a obie grupy otrzymują również terapię konwencjonalną w postaci ćwiczeń Codmana i ćwiczeń drabiny ściennej. Dane zostaną zebrane na początku badania, a następnie po 2 tygodnie i po 4 tygodniach interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem badania jest określenie skuteczności technik energii mięśniowej (relaksacja po izometryczna) i mobilizacji Kaltenborna oraz porównanie skuteczności obu technik w leczeniu bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej. Kilka badań dotyczących wpływu mobilizacji Maitlanda i energii mięśniowej przeprowadzono technikę. Dowody dotyczące porównania mobilizacji Kaltenborna i relaksacji po izometrycznej są nieliczne. Nie ma prac dotyczących skuteczności tych dwóch technik w łagodzeniu bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej.

Mobilizacje Kaltonborna polegają na zastosowaniu pasywnej techniki przedłużonego rozciągania w celu zwiększenia ruchomości stawów bez supresji powierzchni stawowej. Siły stosowane w celu zwiększenia ruchomości stawów są stopniowane od I do III. Stopień I obejmuje rozproszenie uwagi o niewielkiej intensywności, które prawie nie powoduje naprężeń w torebce stawowej; jest często stosowany w celu zmniejszenia bólu. Stopień II odnosi się do siły rozciągającej tkankę okołostawową; taki bodziec jest potocznie określany jako „zbieranie luzu”. Wreszcie, siła stopnia III powoduje wystarczające rozproszenie lub poślizg, aby torebka stawowa mogła się wystarczająco rozciągnąć; jest często używany do ulepszania pamięci ROM.

MET jest wyjątkowy w swoim zastosowaniu, ponieważ klient zapewnia początkowy wysiłek, podczas gdy praktykujący ułatwia proces. Jednym z głównych zastosowań tej metody jest raczej normalizacja zakresu ruchu w stawie niż zwiększanie elastyczności, a techniki można stosować w przypadku dowolnych stawów z ograniczonym zakresem ruchu (ROM) zidentyfikowanym podczas oceny pasywnej. Główne efekty MET można wytłumaczyć dwoma odrębnymi procesami fizjologicznymi: relaksacją po izometryczną (PIR) i hamowaniem wzajemnym (RI). Skurcz po izometryczny zmniejsza napięcie mięśniowe w pojedynczej grupie mięśniowej po krótkim okresie submaksymalnego skurczu izometrycznego tego samego mięśnia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Numer telefonu: +923335348846
  • E-mail: ce@trjournal.org

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 20 do 60 lat.
  • Czas trwania reklamacji ponad 3 miesiące.
  • Płeć: zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
  • Pacjenci z idiopatycznym zamrożonym barkiem
  • Pacjenci z ograniczeniem w więcej niż 2 zakresach
  • Pacjenci z cukrzycą

Kryteria wyłączenia:

  • Zwichnięcie barku, złamanie lub zerwanie obrąbka.
  • Deficyt kontroli motorycznej obręczy barkowej związany z zaburzeniami neurologicznymi.
  • Wszelkie deformacje kostne nabyte lub wrodzone w stawie ramienno-ramiennym.
  • Pacjenci z barierą językową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Technika energii mięśniowej
Relaksacja po izometryczna (technika energii mięśniowej) 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie
Eksperymentalny: Grupa B
Mobilizacje Kaltonborna
Mobilizacje Kaltonborna II i III stopnia będą wykonywane na stawach ramienno-ramiennych 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku służy do pomiaru poziomu bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej. Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 130, przy czym wynik procentowy 0 wskazuje na mniejszą niepełnosprawność barku, a 100 wskazuje na większą dysfunkcję barku
4 tygodnie
Uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
uniwersalny goniometr służy do pomiaru zakresu ruchu barku.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj