Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Kaltenborn-mobilisaties versus spierenergietechniek bij adhesieve capsulitis.

8 januari 2022 bijgewerkt door: Health Education Research Foundation (HERF)
In totaal worden 30 patiënten geselecteerd op basis van inclusiecriteria door middel van handige steekproeven en willekeurig toegewezen door middel van een verzegelde envelopmethode in twee groepen. Groep 1 wordt behandeld met spierenergietechniek (post-isometrische relaxatie) en groep 2 wordt behandeld met graad II, III Kaltenborn-mobilisaties en beide groepen krijgen ook conventionele therapie in de vorm van Codman-oefeningen en wandladderoefeningen. 2 weken en na 4 weken interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de effectiviteit van spierenergietechnieken (post-isometrische relaxatie) en Kaltenborn-mobilisaties te bepalen en om de effectiviteit van beide technieken op pijn en functionele beperkingen bij patiënten met adhesieve capsulitis te vergelijken. Verschillende onderzoeken naar de effecten van Maitland-mobilisaties en spierenergie techniek zijn uitgevoerd. Bewijs met betrekking tot de vergelijking van Kaltenborn-mobilisaties en post-isometrische relaxatie is schaars. Er is geen werk verricht met betrekking tot de effectiviteit van deze twee technieken bij het verbeteren van pijn en functionele beperkingen bij patiënten met adhesieve capsulitis.

Kaltonborn-mobilisaties omvatten de toepassing van een passieve duurzame rektechniek om de gewrichtsmobiliteit te verbeteren zonder onderdrukking van het gewrichtsoppervlak. De krachten die worden uitgeoefend om de gewrichtsmobiliteit te vergroten, worden ingedeeld van I-III. Graad I past een afleiding toe van geringe intensiteit die nauwelijks stress veroorzaakt in het gewrichtskapsel; het wordt vaak gebruikt om pijn te verminderen. Graad II verwijst naar een kracht die het periarticulaire weefsel uitrekt; een dergelijke stimulans wordt in de volksmond 'ontspannen' genoemd. Ten slotte veroorzaakt Graad III-kracht voldoende afleiding of glijden zodat het gewrichtskapsel voldoende kan worden uitgerekt; het wordt vaak gebruikt voor het verbeteren van ROM.

MET is uniek in zijn toepassing omdat de cliënt de eerste inspanning levert terwijl de beoefenaar het proces faciliteert. Een van de belangrijkste toepassingen van deze methode is om het gewrichtsbereik te normaliseren, in plaats van de flexibiliteit te vergroten, en technieken kunnen worden gebruikt op alle gewrichten met beperkte bewegingsvrijheid (ROM) die tijdens de passieve beoordeling zijn geïdentificeerd. De belangrijkste effecten van MET kunnen worden verklaard door twee verschillende fysiologische processen: post-isometrische relaxatie (PIR) en reciproke inhibitie (RI). Post-isometrische contractie vermindert de spiertonus in een enkele spiergroep na een korte periode van submaximale isometrische contractie van dezelfde spier.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Telefoonnummer: +923335348846
  • E-mail: ce@trjournal.org

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 20 en 60 jaar.
  • Klachtduur langer dan 3 maanden.
  • Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk.
  • Patiënten met idiopathische frozen shoulder
  • Patiënten met een beperking in meer dan 2 bereiken
  • Patiënten met suikerziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Schouderontwrichting, fractuur of labrumscheur.
  • Schoudergordel motorische controlestoornis geassocieerd met neurologische aandoening.
  • Alle benige misvormingen verworven of aangeboren in het glenohumerale gewricht.
  • Patiënten met een taalbarrière.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Spier energie techniek
Ander: Spier energie techniek
Post-isometrische ontspanning (spierenergietechniek) 3 dagen/ week gedurende 4 weken
Experimenteel: Groep B
Kaltonborn-mobilisaties
Ander: Kaltonborn-mobilisaties
Kaltonborn-mobilisaties graad II en III worden uitgevoerd op de glenohumerale gewrichten, 3 dagen per week gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 4 weken
Schouderpijn en invaliditeitsindex wordt gebruikt om pijn en functionele invaliditeit te meten. Totaalscores variëren van 0 tot 130 met een procentuele score van 0 voor minder schouderfunctiestoornis en 100 voor meer schouderfunctiestoornis
4 weken
Universele hoekmeter
Tijdsspanne: 4 weken
universele goniometer wordt gebruikt om het bewegingsbereik van de schouder te meten.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Education Research Foundation (HERF)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 142/IREF/RMU/2021

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adhesieve capsulitis van de schouder

Klinische onderzoeken op Spier energie techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren