Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost Kaltenbornových mobilizací versus technika svalové energie u adhezivní kapsulitidy.

8. ledna 2022 aktualizováno: Health Education Research Foundation (HERF)
Celkem 30 pacientů je vybráno podle kritérií pro zařazení vhodným vzorkováním a náhodně rozděleno metodou zatavené obálky do dvou skupin. Skupina 1 je léčena technikou svalové energie (post izometrická relaxace) a skupina 2 je léčena Kaltenbornovými mobilizacemi stupně II,III a obě skupiny také dostávají konvenční terapii ve formě cvičení Codman a cvičení Wall ladder. Údaje budou shromažďovány na začátku a poté po 2 týdny a po 4 týdnech zásahu.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem studie je určit účinnost technik svalové energie (post izometrická relaxace) a Kaltenbornových mobilizací a porovnat účinnost obou technik na bolest a funkční postižení u pacientů s adhezivní kapsulitidou. Několik studií o účincích Maitlandových mobilizací a svalové energie technika byla provedena. Důkazů o srovnání Kaltenbornových mobilizací a postizometrické relaxace je řídké. Nebyla provedena žádná práce týkající se účinnosti těchto dvou technik při zlepšování bolesti a funkční neschopnosti u pacientů s adhezivní kapsulitidou.

Kaltonborn Mobilizations zahrnuje aplikaci pasivní techniky trvalého protahování ke zvýšení pohyblivosti kloubu bez potlačení kloubního povrchu. Síly aplikované na zvýšení kloubní pohyblivosti jsou odstupňovány od I-III. Stupeň I aplikuje rozptýlení menší intenzity, které stěží způsobí napětí v kloubním pouzdru; často se používá ke snížení bolesti. Stupeň II se týká síly, která napíná periartikulární tkáň; takový podnět je hovorově označován jako "nabírání vůle." Konečně síla stupně III způsobuje dostatečné rozptýlení nebo klouzání, takže kloubní pouzdro se může dostatečně natáhnout; často se používá pro vylepšení ROM.

MET je unikátní ve své aplikaci, protože klient poskytuje počáteční úsilí, zatímco praktik usnadňuje proces. Jedním z hlavních použití této metody je spíše normalizace rozsahu kloubu než zvýšení flexibility a techniky lze použít na jakékoli klouby s omezeným rozsahem pohybu (ROM) zjištěným během pasivního hodnocení. Hlavní účinky MET lze vysvětlit dvěma odlišnými fyziologickými procesy: Post izometrická relaxace (PIR) a reciproční inhibice (RI). Post izometrická kontrakce snižuje svalový tonus v jedné skupině svalů po krátké době submaximální izometrické kontrakce stejného svalu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Telefonní číslo: +923335348846
  • E-mail: ce@trjournal.org

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 4400
        • Nábor
        • Holy Family Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 60 lety.
  • Trvání reklamace déle než 3 měsíce.
  • Pohlaví: Muž i žena.
  • Pacienti s idiopatickým zmrzlým ramenem
  • Pacienti s omezením ve více než 2 rozmezích
  • Pacienti s cukrovkou

Kritéria vyloučení:

  • Dislokace ramene, zlomenina nebo natržení labra.
  • Deficit řízení motoriky ramenního pletence spojený s neurologickou poruchou.
  • Jakékoli kostní deformity získané nebo vrozené v glenohumerálním kloubu.
  • Pacienti s jazykovou bariérou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Technika svalové energie
Post izometrická relaxace (technika svalové energie) 3 dny/týden po dobu 4 týdnů
Experimentální: Skupina B
Kaltonbornské mobilizace
Kaltonbornovy mobilizace stupně II a III budou prováděny na glenohumerálních kloubech 3 dny/týden po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index bolesti ramene a invalidity
Časové okno: 4 týdny
Index bolesti a invalidity ramene se používá k měření bolesti a úrovně funkčního postižení. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 130, přičemž procentuální skóre 0 znamená menší postižení ramene a 100 znamená větší dysfunkci ramene
4 týdny
Univerzální goniometr
Časové okno: 4 týdny
univerzální goniometr slouží k měření rozsahu pohybu ramen.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 142/IREF/RMU/2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit