Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Kaltenborn-mobilizációk hatékonysága az izomenergia-technikával szemben adhezív kapszulitiszben.

2022. január 8. frissítette: Health Education Research Foundation (HERF)
Összesen 30 beteget választunk ki a befogadási kritériumok szerint kényelmes mintavétellel, és véletlenszerűen, zárt borítékos módszerrel osztunk két csoportba. Az 1. csoportot izomenergia technikával (posztizometrikus relaxáció), a 2. csoportot pedig II., III. fokozatú Kaltenborn mobilizációval kezelik, és mindkét csoport hagyományos terápiát is kap Codman gyakorlatok és fali létra gyakorlatok formájában. Az adatokat a kiinduláskor gyűjtik, majd azután 2 hét és 4 hét beavatkozás után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány célja az izomenergetikai technikák (posztizometrikus relaxáció) és a Kaltenborn-mobilizációk hatékonyságának meghatározása, valamint mindkét technika hatékonyságának összehasonlítása adhezív kapszulitiszben szenvedő betegek fájdalomra és funkcionális fogyatékosságra. Számos tanulmány a Maitland-mobilizációk és az izomenergia hatásairól technikát végeztek. A Kaltenborn-mobilizáció és a posztizometrikus relaxáció összehasonlítására kevés bizonyíték áll rendelkezésre. Nem foglalkoztak ezzel a két módszerrel a fájdalom és a funkcionális fogyatékosság csökkentésében adhezív capsulitisben szenvedő betegeknél.

A Kaltonborn Mobilizations passzív, tartós nyújtási technika alkalmazását foglalja magában az ízületi mobilitás fokozása érdekében az ízületi felület elnyomása nélkül. Az ízületi mobilitás növelésére alkalmazott erők I-III. Az I. fokozat enyhe intenzitású figyelemelterelést alkalmaz, amely alig okoz feszültséget az ízületi tokon belül; gyakran használják a fájdalom csökkentésére. A II. fokozat olyan erőre utal, amely megfeszíti a periartikuláris szövetet; az ilyen ingert a köznyelvben úgy emlegetik, mint "a lazaság felvétele". Végül a III. fokozatú erő kellő mértékben elvonja a figyelmet vagy siklik, hogy az ízületi tok megfelelően megnyúlhasson; gyakran használják a ROM bővítésére.

A MET egyedülálló az alkalmazásában, mivel az ügyfél biztosítja a kezdeti erőfeszítést, míg a szakember megkönnyíti a folyamatot. Ennek a módszernek az egyik fő felhasználási területe az ízületek hatótávolságának normalizálása, nem pedig a rugalmasság növelése, és a technikák a passzív értékelés során azonosított korlátozott mozgástartományú (ROM) bármely ízületen alkalmazhatók. A MET fő hatásai két különböző élettani folyamattal magyarázhatók: a posztizometrikus relaxációval (PIR) és a kölcsönös gátlással (RI). A posztizometrikus összehúzódás csökkenti az izomtónust egyetlen izomcsoportban ugyanazon izom rövid szubmaximális izometrikus összehúzódása után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Waqar Ahmed Awan, PhD
  • Telefonszám: +923335348846
  • E-mail: ce@trjournal.org

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 4400
        • Toborzás
        • Holy Family Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 20 és 60 év között.
  • A reklamáció időtartama több mint 3 hónap.
  • Nem: Férfi és nő egyaránt.
  • Idiopátiás fagyos vállú betegek
  • 2-nél több tartományban korlátozott betegek
  • Cukorbetegek

Kizárási kritériumok:

  • A váll elmozdulása, törés vagy labraszakadás.
  • A neurológiai rendellenességgel összefüggő vállöv motorkontroll hiánya.
  • Bármilyen szerzett vagy veleszületett csontdeformitás a glenohumeralis ízületben.
  • Nyelvi akadályokkal küzdő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport
Izomenergia technika
Egyéb: Izomenergia technika
Izometrikus utáni relaxáció (izomenergetikai technika) heti 3 nap 4 hétig
Kísérleti: B csoport
Kaltonborn mozgósítások
Egyéb: Kaltonborn mozgósítások
A Kaltonborn II. és III. fokozatú mobilizációt a Glenohumeralis ízületeken hetente 3 napon keresztül, 4 héten keresztül hajtják végre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vállfájdalom és rokkantsági index
Időkeret: 4 hét
A vállfájdalom és rokkantsági index a fájdalom és a funkcionális fogyatékosság szintjének mérésére szolgál. Az összpontszám 0-tól 130-ig terjed, a 0 százalékos pontszám kevesebb váll fogyatékosságot, a 100 pedig több vállműködési zavart jelez.
4 hét
Univerzális goniométer
Időkeret: 4 hét
Az univerzális goniométer a váll mozgási tartományának mérésére szolgál.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Health Education Research Foundation (HERF)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Aqsa Anwar, DPT, Rawalpindi Medical College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 6.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. március 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 142/IREF/RMU/2021

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Izomenergia technika

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritius

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel