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片麻痺の健常手

2022年1月3日 更新者:Elzem Bolkan Günaydın、Ufuk University

片麻痺患者における「影響を受けていない」手の機能状態の評価

私たちの研究の主な目的は、片麻痺患者の影響を受けていない手の機能状態を評価することです。 二次的な目的は、右片麻痺と左片麻痺の健側の手の機能状態を比較し、健側の手の機能状態と片麻痺側の治癒段階および日常生活動作との関係を評価することです。

この横断的研究には、過去 1 年間に虚血性脳血管障害 (CVA) の病歴がある 30 人の右片麻痺患者と 30 人の左片麻痺患者、および対照群として 30 人の健康なボランティアが含まれていました。

参加者の年齢、性別、身長、体重、併存疾患、脳卒中後の時間、および影響を受けた半身に関するデータが記録されました。 患者グループでは、ブルンストロームの回復段階に従って、上肢と手の段階が評価されました。 その後、参加者の握力はJamarタイプのハンドダイナモメーターで、ピンチメーターでピンチの強さを、ナインホールペグテスト(NHPT)で手の器用さを評価しました。 評価は、患者群では影響を受けていない手で、対照群では両手で行われました。 患者グループには、Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale (Lawton-IADL) と Functional Independence Measure (FIM) が適用されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06520
        • UfUK UNIVERSITY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この横断的研究には、過去 1 年間に虚血性脳血管障害 (CVA) の病歴がある 30 人の右片麻痺患者と 30 人の左片麻痺患者、および対照群として 30 人の健康なボランティアが含まれていました。

説明

包含基準:

この横断的研究には、過去 1 年間に虚血性脳血管障害 (CVA) の病歴がある 30 人の右片麻痺患者と 30 人の左片麻痺患者、および対照群として 30 人の健康なボランティアが含まれていました。 すべての患者と健康なボランティアは右手が利き手でした。

除外基準:

-過去1か月にCVAの病歴がある患者、両側半球虚血性病変、中等度/重度の認知障害、失語症、無視、および手の機能の喪失につながる可能性のある重度の全身性、炎症性、変性性および神経学的疾患の患者/健康なボランティア、過去 3 か月間に上肢の手術または外傷の既往歴があり、18 歳未満の場合は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップとピンチの強さ
時間枠:6ヶ月
ハンドグリップとピンチの強さ:ハンドグリップの強さと先端のピンチの強さは、当院で入手可能なJamarタイプのハンドダイナモメーターとピンチメーターを使用して測定されました。 手の握力の測定は、肩を内転および中立回転させ、肘を 90 度屈曲させ、前腕と手首を中立位置にして行いました。 先端ピンチ強度は、親指と人差し指の間でピンチメーターを握ることによって測定されました[12]。 参加者は深呼吸をして、息を吐きながら最大の力でつかむように求められました。 測定は5分間隔で3回繰り返し、値の平均を分析の基礎とした。
6ヶ月
ナイン ホール ペグ テスト (NHPT)
時間枠:6ヶ月
ナイン ホール ペグ テスト (NHPT): 当クリニックで利用可能な NHPT を使用して手の器用さを評価しました。 このテストは、正方形のプラットフォームと収納ボックスからなるアセンブリです。 正方形の領域には 9 つの穴があり、これらの穴に適した 9 つの円柱があります。 患者は、保管箱から 9 本のボンベを 1 本ずつできるだけ早く取り出し、穴に入れ、すべてのボンベが配置されたら、1 本ずつ保管箱に戻すように求められます。 一方、合計時間はクロノメーターで秒単位で測定されます。 時間が短いほど、手の器用さが向上します。
6ヶ月
ロートン日常生活尺度の器械的活動 (ロートン-IADL)
時間枠:6ヶ月
Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale (Lawton-IADL): Lawton-IADL スケールは、電話の使用、食事の準備、買い物、家事、洗濯、公共交通機関の使用、セルフメディケーションの管理、そして財政を扱う。 各質問は、0 (実行できない、または部分的に実行できる) または 1 (実行できる) として採点されます [5]。 合計スコアは、0 (低機能、依存) から 8 (高機能、非依存) の範囲です。 スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究は、Işık らによって実施されました。 2020年。
6ヶ月
機能的独立性測定 (FIM)
時間枠:6ヶ月
Functional Independence Measure (FIM): FIM は、日常生活における基本的な身体活動および認知活動における個人の自立度を評価する 18 項目の尺度です。 身体/運動機能 (13 の質問) と認知機能 (5 の質問) が評価される 2 つの主要なセクションがあります。 身体/運動機能の部分は、4つのサブセクションで構成され、さまざまな活動[セルフケアパフォーマンス(食事、身だしなみ、入浴、上着、下着、トイレ)、括約筋の制御、移動、移動]が評価されます。 認知機能の部分は、コミュニケーションと社会的認知が評価される 2 つのサブセクションで構成されます。 各項目は 1 から 7 で採点され、「レベル 1」は完全な支援を表し、「レベル 7」は完全な独立性を表します。 合計点が高いほど自立度が高い。 スケールのトルコの適応研究は、Küçükdeveci らによって 2001 年に実施されました。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月5日

一次修了 (実際)

2021年9月5日

研究の完了 (実際)

2021年9月5日

試験登録日

最初に提出

2022年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月3日

最初の投稿 (実際)

2022年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月3日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-04-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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