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편마비에 영향을 받지 않은 손

2022년 1월 3일 업데이트: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

편마비 환자의 "영향을 받지 않은" 손의 기능적 상태 평가

우리 연구의 주요 목표는 편마비 환자의 영향을 받지 않은 손의 기능적 상태를 평가하는 것입니다. 2차 목표는 좌우 편마비의 정상 손의 기능 상태를 비교하고, 정상 손의 기능 상태와 편마비 측의 치유 단계 및 일상 생활 활동 간의 관계를 평가하는 것입니다.

이 단면 연구에는 지난 1년 동안 허혈성 뇌혈관 사고(CVA)의 병력이 있는 30명의 오른쪽 편마비 환자와 30명의 왼쪽 편마비 환자 및 30명의 건강한 지원자를 대조군으로 포함했습니다.

연령, 성별, 신장, 체중, 합병증, 뇌졸중 후 시간, 영향을 받은 신체 절반에 대한 참가자의 데이터가 기록되었습니다. 환자군에서 Brunnstrom 회복 단계에 따라 상지와 손의 단계를 평가하였다. 이후 참여자의 악력은 Jamar type hand dynamometer, 핀치미터는 핀치 강도, NHPT(Nine Hole Peg Test)로 손 민첩성을 평가하였다. 평가는 환자 그룹에서는 영향을 받지 않은 손으로, 대조군에서는 양손으로 이루어졌습니다. Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale(Lawton-IADL) 및 Functional Independence Measure(FIM)가 환자 그룹에 적용되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 단면 연구에는 지난 1년 동안 허혈성 뇌혈관 사고(CVA)의 병력이 있는 30명의 오른쪽 편마비 환자와 30명의 왼쪽 편마비 환자 및 30명의 건강한 지원자를 대조군으로 포함했습니다.

설명

포함 기준:

이 단면 연구에는 지난 1년 동안 허혈성 뇌혈관 사고(CVA)의 병력이 있는 30명의 오른쪽 편마비 환자와 30명의 왼쪽 편마비 환자 및 30명의 건강한 지원자를 대조군으로 포함했습니다. 모든 환자와 건강한 지원자는 오른손이 지배적이었습니다.

제외 기준:

지난 1개월 이내에 CVA 병력이 있는 환자, 양측 반구 허혈성 병변, 중등도/중증 인지 장애, 실어증, 방치, 손 기능 상실로 이어질 수 있는 심각한 전신, 염증, 퇴행성 및 신경계 질환을 가진 환자/건강한 지원자 , 지난 3개월 동안 상지에 수술 또는 외상의 병력이 있고 18세 미만은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핸드 그립 및 핀치 강도
기간: 6개월
손 쥐기 및 꼬집기 강도: 우리 클리닉에서 구할 수 있는 Jamar 유형의 손 동력계 및 핀치 미터를 사용하여 손 쥐기 강도 및 끝 집기 강도를 측정했습니다. 손의 악력 측정은 어깨를 내전 및 중립 회전, 팔꿈치는 90도 굴곡, 팔뚝 및 손목은 중립 위치에서 측정했습니다. 팁 핀치 강도는 엄지와 검지 사이에 핀치미터를 쥐어 짜서 측정했습니다[12]. 참가자들은 심호흡을 하고 숨을 내쉴 때 최대한 힘을 주어 쥐도록 요청받았다. 측정은 5분 간격으로 3회 반복하였으며, 그 평균값을 분석의 기초로 삼았다.
6개월
나인 홀 페그 테스트(NHPT)
기간: 6개월
NHPT(Nine Hole Peg Test): 저희 클리닉에서 사용 가능한 NHPT로 손의 민첩성을 평가했습니다. 이 테스트는 정사각형 플랫폼과 보관 상자로 구성된 조립품입니다. 정사각형 모양의 영역에는 9개의 구멍이 있고 이 구멍에 적합한 9개의 실린더가 있습니다. 환자는 가능한 한 빨리 저장 상자에서 9개의 실린더를 하나씩 꺼내어 구멍에 넣고 모든 실린더를 넣은 후 저장 상자에 하나씩 다시 넣도록 요청합니다. 한편 총 시간은 크로노미터로 초 단위로 측정됩니다. 더 적은 시간은 더 나은 손재주를 나타냅니다.
6개월
일상 생활 척도의 로턴 도구 활동(Lawton-IADL)
기간: 6개월
The Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale(Lawton-IADL): Lawton-IADL 척도는 전화 사용, 음식 준비, 쇼핑, 가사, 세탁, 대중 교통 이용, 자가 치료 관리, 그리고 재정을 처리합니다. 각 질문은 0(수행할 수 없거나 부분적으로 수행할 수 있음) 또는 1(수행할 수 있음)로 점수가 매겨집니다[5]. 총 점수 범위는 0(낮은 기능, 의존적)에서 8(높은 기능, 독립적)까지입니다. 척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Işık et al. 2020년.
6개월
기능적 독립 측정(FIM)
기간: 6개월
기능적 독립 측정(FIM): FIM은 일상 생활에서 기본적인 신체 및 인지 활동에서 개인의 독립 정도를 평가하는 18개 항목 척도입니다. 신체/운동 기능(13개 질문)과 인지 기능(5개 질문)을 평가하는 두 가지 주요 섹션이 있습니다. 신체/운동 기능 부분은 4개의 하위 영역으로 구성되어 있으며, 다양한 활동[자기 관리 수행(식사, 몸단장, 목욕, 윗옷 입기, 아랫옷 입기, 용변 보기), 괄약근 조절, 이동, 이동]을 평가합니다. 인지기능 부분은 의사소통과 사회인지를 평가하는 2개의 소절로 구성된다. 각 항목은 1에서 7까지 점수가 매겨지며 '1단계'는 완전한 지원을 나타내고 '7단계'는 완전한 독립성을 나타냅니다. 총점이 높을수록 독립성 수준이 높습니다. 척도의 터키 적응 연구는 Küçükdeveci et al.에 의해 2001년에 수행되었습니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-04-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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