強迫性の神経相関
2024年5月3日 更新者：Amy Rapp、Columbia University
この研究は、強迫性精神病理を持つ個人と健康な個人で学習戦略がどのように異なって採用されているか、およびこれらのプロセスが時間の経過とともにどのように変化し、治療結果にどのように関連しているかを明らかにするために、OCD を持つ個人と健康なコントロールを持つ個人からデータを収集することを目的としています。
行動および脳波データは、OCD (n = 30) と健康なコントロール (n = 30) と診断された参加者からの 2 つの実験的強化学習タスク中に収集されます。
学習プロセスを定量化するために、神経測定と行動を直接関連付けることができる高度なデータ分析アプローチである計算モデリングが使用されます。
これらのパラメーターは、神経認知変化の証拠をテストするために、高い時間分解能を持つ神経画像法である EEG を使用して得られた神経イベントの測定値に関連付けられます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は8週間にわたって実施されます。
まず、参加者は研究心理学者と会い、研究への適格性を判断します。
これには、精神医学的および病歴の評価が含まれます。
資格のある参加者は、脳波 (EEG) を記録しながら、アンケートに記入し、コンピューター化されたゲームをプレイすることを含む対面学習セッションを完了します。
参加者は、8 週間後にこれらのアンケートと EEG タスク バッテリーを繰り返します。
OCD と診断された個人は、8 週間の期間中、OCD のゴールド スタンダードな行動療法である曝露と反応の防止 (Ex/RP) を受けます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
OCDと診断された個人と健康な対照者
説明
包含基準:
- 18～50歳
- 英語を話す
- インフォームドコンセントを提供する能力
- 少なくとも中等度の重症度を伴う強迫性障害の一次診断
除外基準:
- -参加のリスクを高める可能性のあるOCD以外の精神障害の現在または生涯の歴史
- -参加のリスクを高める可能性のある重大な病状の病歴
- 過去1年間のアルコールまたは物質使用障害
- 過去 6 週間以内の OCD への曝露と反応の防止
- 現在向精神薬を服用中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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OCDと診断された人
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健全なコントロール
精神疾患と診断されていない人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経活動
時間枠：1回限りの研修訪問
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参加者が 1 回の研究訪問でコンピュータ化された強化学習タスクを完了している間に脳波が記録されます
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1回限りの研修訪問
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amy Rapp, PhD、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月17日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2022年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月4日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月3日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。