Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронные корреляты компульсивности

3 мая 2024 г. обновлено: Amy Rapp, Columbia University
Это исследование направлено на сбор данных от людей с ОКР и здоровых людей, чтобы выяснить, как стратегии обучения по-разному используются людьми с компульсивной психопатологией и здоровыми людьми, и как эти процессы меняются с течением времени и связаны с результатами лечения. Поведенческие данные и данные ЭЭГ будут собираться во время двух экспериментальных заданий по обучению с подкреплением от участников с диагнозом ОКР (n = 30) и здоровых контролей (n = 30). Вычислительное моделирование, передовой подход к анализу данных, который может напрямую связать нейронные измерения с поведением, будет использоваться для количественной оценки процессов обучения. Затем эти параметры будут связаны с измерениями нейронных событий, полученными с помощью ЭЭГ, метода нейровизуализации с высоким временным разрешением, для проверки наличия нейрокогнитивных изменений.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет проводиться в течение восьми недель. Во-первых, участник встретится с психологом исследования, чтобы определить право на участие в исследовании. Это включает в себя оценку психиатрического и медицинского анамнеза. Затем подходящие участники пройдут личный учебный сеанс, который включает в себя заполнение анкет и компьютерные игры во время записи электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Через восемь недель участники повторят эти анкеты и батарею задач ЭЭГ. Лица, у которых был диагностирован ОКР, будут получать профилактику воздействия и реакции (Ex/RP), золотой стандарт поведенческого лечения ОКР, в течение восьминедельного периода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с диагнозом ОКР и здоровые люди из контрольной группы

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 50 лет
  • англоязычный
  • Способность дать информированное согласие
  • Первичный диагноз ОКР по крайней мере средней степени тяжести

Критерий исключения:

  • Текущая или пожизненная история психических расстройств, отличных от обсессивно-компульсивного расстройства, которые могут увеличить риск участия
  • История любого значительного медицинского состояния, которое может увеличить риск участия
  • Расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ в прошлом году
  • Воздействие и профилактика ответных мер при ОКР в течение последних шести недель
  • В настоящее время принимает психотропные препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Лица с диагнозом ОКР
Здоровый контроль
Лица, у которых не выявлено каких-либо психических расстройств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейронная активность
Временное ограничение: Разовый ознакомительный визит
ЭЭГ будет записываться, пока участники выполняют компьютеризированные задания по обучению с подкреплением за одно учебное посещение.
Разовый ознакомительный визит

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Amy Rapp, PhD, Columbia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться