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강박의 신경 상관 관계

2024년 5월 3일 업데이트: Amy Rapp, Columbia University
이 연구는 강박 정신 병리를 가진 개인과 건강한 개인이 학습 전략을 어떻게 다르게 사용하는지, 그리고 이러한 프로세스가 시간이 지남에 따라 어떻게 변하고 치료 결과와 관련되는지를 명확히 하기 위해 OCD 및 건강한 통제를 가진 개인으로부터 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다. 행동 및 EEG 데이터는 OCD(n = 30) 및 건강한 대조군(n = 30)으로 진단된 참가자로부터 두 가지 실험 강화 학습 작업 중에 수집됩니다. 신경 척도를 행동과 직접 연결할 수 있는 고급 데이터 분석 접근 방식인 전산 모델링을 사용하여 학습 프로세스를 정량화합니다. 그런 다음 이러한 매개 변수는 신경인지 변경의 증거를 테스트하기 위해 시간 해상도가 높은 신경 영상 방법인 EEG를 사용하여 얻은 신경 사건의 측정과 관련됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 8주 동안 진행됩니다. 먼저 참가자는 연구 심리학자와 만나 연구 자격을 결정합니다. 여기에는 정신과 및 병력에 대한 평가가 포함됩니다. 그런 다음 적격 참가자는 뇌파도(EEG)가 기록되는 동안 설문지 작성 및 컴퓨터 게임을 포함하는 직접 학습 세션을 완료합니다. 참가자는 8주 후에 이러한 설문지와 EEG 작업 배터리를 반복합니다. 강박 장애 진단을 받은 개인은 8주 동안 강박 장애에 대한 표준 행동 치료인 노출 및 반응 예방(Ex/RP)을 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

OCD 진단을 받은 개인과 건강한 대조군

설명

포함 기준:

  • 18-50세 사이
  • 영어로 말하기
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 중등도 이상의 강박 장애의 일차 진단

제외 기준:

  • 참여 위험을 증가시킬 수 있는 OCD 이외의 정신 질환의 현재 또는 평생 병력
  • 참여 위험을 증가시킬 수 있는 중요한 의학적 상태의 병력
  • 지난 1년 동안의 알코올 또는 물질 사용 장애
  • 최근 6주 이내 강박장애에 대한 노출 및 반응 예방
  • 현재 향정신성 약물 복용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
OCD 진단을 받은 개인
건강한 컨트롤
정신질환 진단을 받은 적이 없는 자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 활동
기간: 일회성 연구 방문
참가자가 한 번의 연구 방문으로 컴퓨터 강화 학습 작업을 완료하는 동안 EEG가 기록됩니다.
일회성 연구 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy Rapp, PhD, Columbia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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