ファミリ コネクタの影響を調べる
2025年9月23日 更新者：NYU Langone Health
この研究の目的は、ティーンエイジャーおよびヤングアダルト向けの治療プログラムであるOnTrackNYに参加した家族向けのピアツーピアサポートおよび教育プログラムであるFamily Connectorsの影響を理解することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、精神病の初期エピソードの症状を持つ思春期または若年成人の家族向けのマニュアル化されたピアツーピア サポートおよび教育プログラムであるファミリー コネクターへの参加と、エンパワーメント、自己効力感、および社会的感情との関連性を調べることです。サポート。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 学習教材が他の言語で検証されていないため、英語を話す。
- 18歳以上、
- OnTrackNY に参加した、最初のエピソードの精神病の青年/若年成人の家族。
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：能動的介入
家族は電話でコネクタに参加し、リソースのパケットを受け取ります
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ファミリー コネクタ プログラムは、時間制限のある親から親へ (つまり、
深刻なメンタルヘルスの問題を抱えた若者の家族に電話で提供されるサポートおよび教育プログラムであり、家族がケアを調整して提供するプロバイダーチームに完全に関与できるように支援します。
ファミリー コネクタは、3 か月から 6 か月にわたって毎週電話で配信されます。
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介入なし：比較
家族はリソースのパックを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的サポートの認識の変化
時間枠：1ヶ月目、7ヶ月目
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社会的サポートの認識は、13 項目の自己申告式アンケートによって測定されます。
被験者は、社会的支援に関する各発言を 1 ～ 7 のスケールで評価するよう求められます (1= 非常に強く反対する、2= 強く反対する、3= 反対する、4= どちらとも言えない、5= 賛成する、6= 強く賛成する、7= 非常に強く賛成する)。
スコアの範囲は 13 ～ 91 です。
スコアが高いほど、社会的サポートが強いことを示します。
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1ヶ月目、7ヶ月目
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介護者の負担の変化
時間枠：1ヶ月目、7ヶ月目
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介護者の負担は、10 項目の自己申告アンケートによって測定されます。
被験者は、介護者の負担に関する各発言を 1 ～ 5 のスケールで評価するよう求められます (1= まったくない、2= 少し、3= ある程度、4= かなり、5= 非常に)。
スコアの範囲は 10 ～ 50 で、スコアが高いほど介護者の負担が大きいことを示します。
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1ヶ月目、7ヶ月目
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自己効力感の認識の変化
時間枠：1ヶ月目、7ヶ月目
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認識された自己効力感は、7 項目の自己申告式アンケートによって測定されます。
被験者は各発言を 1 ～ 5 のスケールで評価するよう求められます (1= 非常に同意しません、2= 同意しません、3= どちらとも言えません、4= 同意します、5= 非常に同意します)。
スコアの範囲は 7 ～ 35 で、スコアが高いほど、自己効力感がより高いと認識されていることを示します。
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1ヶ月目、7ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kimberly Hoagwood, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月7日
一次修了 (実際)
2024年10月31日
研究の完了 (実際)
2024年11月11日
試験登録日
最初に提出
2022年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月4日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月23日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-01486
- P50MH113662 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化後の、この記事で報告された結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図、および付録)。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 9 か月から 36 か月まで、または研究をサポートする賞および契約の条件によって必要とされる場合。
IPD 共有アクセス基準
データの使用を提案した調査員。
方法論的に適切な提案を行う研究者。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。