ACT ワークショップ: 農村退役軍人のケアへのアクセスを増やすための新しい配信モダリティ
2024年4月19日 更新者：Syracuse VA Medical Center
この研究では、問題のあるメンタルヘルス症状に関する 1 日 ACT ワークショップのアクセス、有効性、および受容性を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、自殺の危険因子である問題のあるメンタルヘルス症状 (すなわち、うつ病、PTSD、または不安) を持つ 32 人の退役軍人を対象に、2 つの田舎の VA プライマリ クリニックで実施される 1 日の ACT ワークショップのアクセス、有効性、および受容性を調査することを提案します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13210
- Syracuse Veterans Affairs Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1) 次の指標のいずれかで測定される現在のメンタルヘルス症状: PHQ-9 ≥ 10、PCL-5 ≥ 30、または GAD-7 ≥ 10。
除外基準:
- BOMCによって測定される認知障害、
- 医療記録で証明されている現在の精神病または躁病、
- P4によって測定される現在の自殺願望、
- CPRSおよび非VAサービスアンケートによって測定された、過去6か月間のVA内外のメンタルヘルスサービスの使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：VAプライマリケア患者
心理的苦痛を伴う VA プライマリケア患者が登録されています
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ACT ワークショップは、5 ～ 6 時間続く 1 日ワークショップです。
ワークショップでは、1) 受け入れとマインドフルネスのトレーニングで、厄介な思考、感情、身体的感覚を管理する新しい方法 (例: 役に立たない考えを認識し、認知距離を伸ばす方法を学ぶ) と、変えることのできない経験に進んで直面するための戦略を強調します。 2) 退役軍人が自分にとって最も重要なこと (家族、友人、精神性、キャリアなどの価値ある領域) と、人生で何を支持したいのか、どのように行動したいのか、どのような強みと資質を明確にするのに役立つコミット アクション トレーニング彼らは開発したいと考えています。
この文脈の中で、ワークショップは、ヘルスケアへの関与を含む、価値ある方向性に沿った行動を回避するのではなく、関与することを奨励します。
ワークショップの参加者には、主要な対処スキルの実装に関連する宿題が与えられます。
TAU は、地方の診療所でメンタルヘルスの提供者に相談することで構成されます。
その後、患者は摂取のためにスケジュールされ、従来のメンタルヘルス治療オプションが提供されます.
治療の選択肢には、外来患者の個別心理療法、心理療法グループ、または投薬管理が含まれる可能性があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタルヘルスケアへのアクセス
時間枠：1ヶ月
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ケアへのアクセスは、退役軍人が VA の内外で受ける積極的な治療の時間によって測定されます。
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1ヶ月
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心理的苦痛
時間枠：1ヶ月
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うつ病、不安、およびストレス スケール (DASS-21) によって測定される心理的苦痛。
スコア範囲は 0 ～ 42 です。
スコアが高いほど、精神的苦痛が大きいことを示します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月18日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月19日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1576467
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。