ACT 워크샵: 농촌 재향군인을 위한 치료 접근성을 높이는 새로운 전달 방식
2024년 4월 19일 업데이트: Syracuse VA Medical Center
이 연구는 문제가 있는 정신 건강 증상에 대한 1일 ACT 워크숍의 접근성, 효과 및 수용 가능성을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 자살의 위험 요소인 문제가 있는 정신 건강 증상(예: 우울증, PTSD 또는 불안)이 있는 32명의 퇴역 군인과 함께 2개의 시골 VA 기본 클리닉에서 제공되는 1일 ACT 워크숍의 접근성, 효과 및 수용 가능성을 조사할 것을 제안합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Syracuse, New York, 미국, 13210
- Syracuse Veterans Affairs Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1) 다음 지표 중 하나로 측정된 현재 정신 건강 증상: PHQ-9 ≥ 10, PCL-5 ≥ 30 또는 GAD-7 ≥ 10.
제외 기준:
- BOMC로 측정한 인지 장애,
- 의료 기록에서 입증되는 현재 정신병 또는 조증,
- P4로 측정한 현재 자살 의도,
- CPRS 및 비 VA 서비스 설문지로 측정한 지난 6개월 동안 VA 내외의 정신 건강 서비스 이용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: VA 1차 진료 환자
심리적 고통을 겪고 있는 VA 1차 진료 환자가 등록되고 있습니다.
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ACT 워크숍은 5-6시간 동안 진행되는 일일 워크숍입니다.
워크숍은 1) 문제가 되는 생각, 감정 및 신체적 감각을 관리하는 새로운 방법(예: 도움이 되지 않는 생각으로부터 인지적 거리를 인식하고 개발하는 방법 학습)을 강조하는 수용 및 마음챙김 훈련과 변경할 수 없는 경험을 기꺼이 직면하기 위한 전략; 2) 재향군인이 그들에게 가장 중요한 것이 무엇인지(예: 가족, 친구, 영성, 직업을 포함한 가치 있는 영역), 그리고 그들이 인생에서 옹호하고 싶은 것, 그들이 원하는 행동 방식, 강점과 자질이 무엇인지 명확히 하는 데 도움이 되는 헌신적인 행동 훈련 그들은 발전하기를 원합니다.
이러한 맥락에서 워크숍은 의료 참여를 포함하여 가치 있는 방향과 일치하는 행동을 피하는 것이 아니라 참여하도록 장려할 것입니다.
워크샵 참가자에게는 주요 대처 기술 구현과 관련된 숙제가 제공됩니다.
TAU는 시골 클리닉의 정신 건강 서비스 제공자와의 상담으로 구성됩니다.
그런 다음 환자는 섭취 일정을 잡고 전통적인 정신 건강 치료 옵션을 제공받습니다.
치료 옵션에는 외래 환자 개인 심리 치료, 심리 치료 그룹 또는 약물 관리가 포함될 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신 건강 관리 이용
기간: 1 개월
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치료에 대한 접근은 재향 군인이 VA 내외에서 받는 적극적인 치료 시간으로 측정됩니다.
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1 개월
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심리적 고통
기간: 1 개월
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우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)로 측정한 심리적 고통.
점수 범위는 0-42입니다.
점수가 높을수록 심리적 고통이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1576467
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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