Talleres ACT: una modalidad de entrega novedosa para aumentar el acceso a la atención para los veteranos rurales
19 de abril de 2024 actualizado por: Syracuse VA Medical Center
Este estudio investiga el acceso, la eficacia y la aceptabilidad de los talleres ACT de 1 día sobre síntomas problemáticos de salud mental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio propone investigar el acceso, la efectividad y la aceptabilidad de los talleres ACT de 1 día impartidos en 2 clínicas primarias rurales de VA con 32 veteranos con síntomas problemáticos de salud mental (es decir, depresión, TEPT o ansiedad) que son factores de riesgo de suicidio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
- Syracuse Veterans Affairs Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) síntomas de salud mental actuales medidos por uno de los siguientes indicadores: PHQ-9 ≥ 10, PCL-5 ≥ 30 o GAD-7 ≥ 10.
Criterio de exclusión:
- deterioro cognitivo medido por BOMC,
- psicosis o manía actual según consta en la historia clínica,
- intento suicida actual medido por el P4,
- uso de servicios de salud mental dentro o fuera de VA en los últimos 6 meses medido por CPRS y el cuestionario de servicios no pertenecientes a VA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Pacientes de atención primaria de VA
Se están inscribiendo pacientes de atención primaria de VA con angustia psicológica
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Los talleres ACT son talleres de un solo día que duran de 5 a 6 horas.
Los talleres 1) Capacitación en aceptación y atención plena enfatizarán nuevas formas de manejar pensamientos, sentimientos y sensaciones físicas perturbadores (p. ej., aprender a reconocer y desarrollar una distancia cognitiva de los pensamientos inútiles) y estrategias para enfrentar voluntariamente experiencias que no se pueden cambiar; y 2) Capacitación de acción comprometida para ayudar a los veteranos a aclarar qué es lo que más les importa (por ejemplo, dominios valiosos que incluyen familia, amigos, espiritualidad, carrera) y qué quieren representar en la vida, cómo quieren comportarse y qué fortalezas y cualidades quieren desarrollar.
Dentro de este contexto, el taller fomentará la participación en, en lugar de evitar, acciones consistentes con direcciones valiosas, incluida la participación en la atención médica.
A los participantes del taller se les dará tarea relacionada con la implementación de una habilidad de afrontamiento clave.
TAU consistirá en una consulta a un proveedor de salud mental en su clínica rural.
Luego, se programará al paciente para una admisión y se le ofrecerán opciones tradicionales de tratamiento de salud mental.
Es probable que las opciones de tratamiento incluyan psicoterapia individual ambulatoria, grupos de psicoterapia o administración de medicamentos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Acceso a la atención de la salud mental
Periodo de tiempo: 1 mes
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El acceso a la atención se mide por las horas de tratamiento activo que reciben los veteranos dentro y fuera de VA.
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1 mes
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Trastorno sicologico
Periodo de tiempo: 1 mes
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Angustia psicológica medida por la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21).
Rango de puntuación en 0-42.
Las puntuaciones más altas indican una mayor angustia psicológica.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1576467
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .