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高齢患者の耳鳴りに対するマルハナバチの呼吸の効果

2022年1月5日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

耳鳴りは、外部環境から来たものではない音が聞こえる症状であり、耳鳴りと表現されることがよくあります。

患者はこの状態を煩わしさや混乱と表現し、これは不安やうつ病のレベルの増加と相関しています。 現在、耳鳴りに有効な単一の治療法は存在しないため、この状態を治療および管理するための新しい方法を探す研究が続けられています。

バンブルビー・ブレスは、仰向けまたは座って、リラックスしてサポートされた姿勢を見つけることから始まり、次に眉間のスペース(ヨガ用語で第三の目)に意識を向けます。 目を閉じて親指を耳珠の上に置き、人差し指をまぶたにそっと置き、中指を鼻の側面に触れ、人差し指と小指を閉じた唇のすぐ上と下に置きます。 次に、鼻から深く息を吸い、低音のハミング音とともに吐き出すことで音を出します。 その結果、呼吸を行う人には蜂が羽音を立てているように聞こえ、頭の中と顔全体に振動の感覚が感じられます。 この研究は、耳鳴りに対するバンブルビーの呼吸を評価するように設計されています。

調査の概要

詳細な説明

2 つのグループ (各 28) が含まれます。 1 つの耳鳴りグループは、1 か月間 30 分のバンブルビー呼吸トレーニング (毎日) を受けます。 2番目のものは何も受け取りません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~75年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年配の男性と女性
  • 耳鳴りの訴え

除外基準:

  • 心臓(呼吸器)症状、局所(耳の中)の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バンブルビーブレスグループ
バンブルビー・ブレスは、仰向けまたは座って、リラックスしてサポートされた姿勢を見つけることから始まり、次に眉間のスペース(ヨガ用語で第三の目)に意識を向けます。 目を閉じて親指を耳珠の上に置き、人差し指をまぶたにそっと置き、中指を鼻の側面に触れ、人差し指と小指を閉じた唇のすぐ上と下に置きます。 次に、鼻から深く息を吸い、低音のハミング音とともに吐き出すことで音を出します。 その結果、呼吸を行う人には蜂が羽音を立てているように聞こえ、頭の中と顔全体に振動の感覚が感じられます。 このグループは 28 人の患者で、(1 か月間)毎日 30 分の治療を受けることになります。

バンブルビー・ブレスは、仰向けまたは座って、リラックスしてサポートされた姿勢を見つけることから始まり、次に眉間のスペース(ヨガ用語で第三の目)に意識を向けます。 目を閉じて親指を耳珠の上に置き、人差し指をまぶたにそっと置き、中指を鼻の側面に触れ、人差し指と小指を閉じた唇のすぐ上と下に置きます。 次に、鼻から深く息を吸い、低音のハミング音とともに吐き出すことで音を出します。 その結果、呼吸を行う人には蜂が羽音を立てているように聞こえ、頭の中と顔全体に振動の感覚が感じられます。

これは (1 か月間) 毎日 30 分適用されます

介入なし:対照群
このグループ(患者 28 人)はトレーニングを受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りハンディキャップの目録
時間枠:4週目
耳鳴り被験者の生活の質の調査(スコアが減少した場合、それは耳鳴りの改善を意味します)
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りの煩わしさのための視覚的なアナログスケール
時間枠:4週目
耳鳴りの煩わしさの対策
4週目
耳鳴り音量の視覚的アナログスケール
時間枠:4週目
耳鳴りの大きさの測定
4週目
脈拍数
時間枠:4週目
自律神経状態の評価
4週目
呼吸数
時間枠:4週目
自律神経状態の評価
4週目
収縮期血圧
時間枠:4週目
心室収縮時の血液の力
4週目
拡張期血圧
時間枠:4週目
心室弛緩時の血液の力
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月8日

一次修了 (予想される)

2022年2月28日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月5日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月5日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003456

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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