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고령 환자의 이명에 대한 범블비 호흡 효과

2022년 1월 5일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

이명은 사람이 외부 환경에서 오는 것이 아닌 소리를 듣는 상태이며 종종 귀에서 울리는 것으로 설명됩니다.

환자들은 이 상태를 성가심과 혼란으로 묘사하며 이는 불안과 우울 수준의 증가와 관련이 있습니다. 현재 이명에 대한 단일 효과적인 치료법이 없기 때문에 연구가 상태를 치료하고 관리하는 새로운 방법을 계속 찾고 있습니다.

범블비 호흡법은 반듯이 눕거나 앉은 상태에서 편안하고 지지되는 자세를 찾은 다음 마음의 주의를 눈썹 사이의 공간(요가 용어로는 제3의 눈)으로 가져오는 것으로 시작합니다. 눈을 감은 상태에서 엄지손가락을 귀의 이주 위에 놓고 검지와 새끼손가락을 눈꺼풀에 부드럽게 대고 중지를 코 옆면에 대고 검지와 새끼손가락을 닫힌 입술 바로 위와 아래에 놓습니다. 다음으로 코로 깊게 숨을 들이쉬고 낮은 음의 허밍음으로 내쉬면서 소리를 낸다. 결과는 호흡을 수행하는 사람에게 벌이 윙윙거리는 소리와 매우 유사하게 들리며 진동 감각이 머리 내부와 얼굴 위로 경험됩니다. 이 연구는 이명에 대한 Bumblebee Breath를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

두 그룹(각각 28개)이 포함됩니다. 한 이명 그룹은 한 달 동안 30분 동안 꿀벌 호흡 훈련(매일)을 받게 됩니다. 두 번째 사람은 아무것도받지 못할 것입니다

연구 유형

중재적

등록 (예상)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 노인 남성과 여성
  • 이명 불만

제외 기준:

  • 심장(호흡기) 증상, 모든 국소(귀 내) 문제(들).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 땅벌 숨결 그룹
범블비 호흡법은 반듯이 눕거나 앉은 상태에서 편안하고 지지되는 자세를 찾은 다음 마음의 주의를 눈썹 사이의 공간(요가 용어로는 제3의 눈)으로 가져오는 것으로 시작합니다. 눈을 감은 상태에서 엄지손가락을 귀의 이주 위에 놓고 검지와 새끼손가락을 눈꺼풀에 부드럽게 대고 중지를 코 옆면에 대고 검지와 새끼손가락을 닫힌 입술 바로 위와 아래에 놓습니다. 다음으로 코로 깊게 숨을 들이쉬고 낮은 음의 허밍음으로 내쉬면서 소리를 낸다. 결과는 호흡을 수행하는 사람에게 벌이 윙윙거리는 소리와 매우 유사하게 들리며 진동 감각이 머리 내부와 얼굴 위로 경험됩니다. 이 그룹은 (1개월) 동안 매일 30분을 받을 28명의 환자가 될 것입니다.

범블비 호흡법은 반듯이 눕거나 앉은 상태에서 편안하고 지지되는 자세를 찾은 다음 마음의 주의를 눈썹 사이의 공간(요가 용어로는 제3의 눈)으로 가져오는 것으로 시작합니다. 눈을 감은 상태에서 엄지손가락을 귀의 이주 위에 놓고 검지와 새끼손가락을 눈꺼풀에 부드럽게 대고 중지를 코 옆면에 대고 검지와 새끼손가락을 닫힌 입술 바로 위와 아래에 놓습니다. 다음으로 코로 깊게 숨을 들이쉬고 낮은 음의 허밍음으로 내쉬면서 소리를 낸다. 결과는 호흡을 수행하는 사람에게 벌이 윙윙거리는 소리와 매우 유사하게 들리며 진동 감각이 머리 내부와 얼굴 위로 경험됩니다.

( 1개월) 동안 매일 30분씩 적용됩니다.

간섭 없음: 대조군
이 그룹(28명의 환자)은 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 핸디캡 인벤토리
기간: 4주차
이명 대상자의 삶의 질 조사(점수가 감소하면 이명 개선을 의미)
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 성가심을 위한 시각적 아날로그 척도
기간: 4주차
이명 성가심 측정
4주차
이명 소리 크기에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 4주차
이명의 크기 측정
4주차
맥박수
기간: 4주차
자율 상태 평가
4주차
호흡
기간: 4주차
자율 상태 평가
4주차
수축기 혈압
기간: 4주차
심실 수축 중 혈액의 힘
4주차
이완기 혈압
기간: 4주차
심실 이완 중 혈액의 힘
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 8일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003456

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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