運動への適応の分子伝達物質としてのヒスタミン
2026年1月21日 更新者：University of Oregon
この研究では、運動中の骨格筋から放出され、マスト細胞の脱顆粒を誘発する可溶性因子の存在を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
運動は、健康な心臓血管、筋骨格、代謝機能を促進および維持しますが、これらの効果を伝達するシグナルやメカニズムはほとんど理解されていません。
ヒスタミンは、運動によるプラスの効果の一部に関与しています。
この研究の目的は、骨格筋のマスト細胞から放出されるヒスタミンに焦点を当て、内皮および血管機能に対する運動の影響を調節する因子を解明することです。
座りがちな若い参加者は、ピーク運動テストを実施した後、研究者が腕の静脈に静脈カテーテルを挿入し、脚に微小透析プローブを挿入し、微小透析プローブから透析液を採取し、血液を血液から採取する 1 日実験に参加します。静脈を観察し、非侵襲的措置を記録し、参加者にプローブを入れた脚で運動をしてもらいます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Oregon
-
Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- University of Oregon
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳～40歳
除外基準:
- 収縮期≧120
- 拡張期≧80
- 体格指数 (BMI) 〜 28 kg/m2
- 心血管疾患、糖尿病、自律神経障害、または喘息の以前の診断
- 喫煙またはニコチンの使用
- 継続的な薬物療法（避妊以外）
- 市販または処方された抗ヒスタミン薬の継続的な使用
- 薬物、局所麻酔薬、皮膚消毒剤、接着剤、またはラテックスに対するアレルギーまたは過敏症
- 妊娠中、授乳中の被験者、または今後12か月以内に妊娠を計画している被験者
- 身体活動を妨げる移動制限
- 国際身体活動アンケート (IPAQ1) に基づく高い身体活動
- 英語以外を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エアロビック
動的膝伸展運動中に収集された血液および骨格筋微量透析液
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被験者は有酸素運動を 1 回完了します。
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実験的：暖房
局所的および/または全身の加熱中に収集された血液および骨格筋の微小透析液
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被験者はジアテルミーによる局所加熱または遠赤外線サウナによる全身加熱のいずれかを受けます。
他の名前：
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実験的：耐性と好気性運動
2つのモダリティの運動から回復中に収集された血液と尿（この腕は閉じられています）
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被験者は抵抗運動と有酸素運動を完了します。
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実験的：好気性運動と筋肉灌流
好気性運動中に測定された筋肉灌流（この腕は閉じられました）
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被験者は有酸素運動を 1 回完了します。
被験者は、プラセボと抗ヒスタミン薬の条件下で有酸素運動を 1 回完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヒスタミン濃度
時間枠：一時間
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筋肉内透析液中のヒスタミン濃度
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一時間
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ヒスタミン代謝物
時間枠：24時間
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血液および尿中のヒスタミン代謝産物の濃度
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24時間
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肥満細胞の脱顆粒の割合
時間枠：一時間
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運動している人の筋肉内透析液に曝露された場合、マスト細胞脱顆粒バイオアッセイにおいてマスト細胞からベータヘキソサミニダーゼが放出される
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一時間
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筋肉灌流
時間枠：一時間
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骨格筋組織酸素指数
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一時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John R Halliwill, PhD、University of Oregon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月28日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月11日
最初の投稿 (実際)
2022年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Uoregon_STUDY0000001
- STUDY00000718 (CLOSED) (その他の識別子：University of Oregon)
- STUDY00000982 (CLOSED) (その他の識別子：University of Oregon)
- STUDY00001088 (CLOSED) (その他の識別子：University of Oregon)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。