운동 적응의 분자 변환기로서의 히스타민
2026년 1월 21일 업데이트: University of Oregon
이 연구는 비만 세포 탈과립을 유도하는 골격근 운동에서 방출되는 용해성 인자의 존재를 조사하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
운동은 건강한 심혈관, 근골격 및 대사 기능을 촉진하고 유지하지만 이러한 효과를 전달하는 신호와 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다.
히스타민은 운동의 긍정적인 이점에 중요한 역할을 합니다.
본 연구의 목적은 골격근 비만세포에서 분비되는 히스타민을 중심으로 운동이 내피 및 혈관 기능에 미치는 영향을 조절하는 인자를 규명하는데 있다.
젊고 앉아있는 참가자는 최대 운동 테스트를 수행한 다음 조사자가 팔 정맥에 정맥 카테터를 삽입하고 다리에 미세 투석 탐침을 삽입하고 미세 투석 탐침에서 투석액을 수집하고 정맥, 비침습적 조치를 기록하고 참가자가 프로브가 있는 다리로 운동을 수행하도록 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, 미국, 97403
- University of Oregon
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-40세
제외 기준:
- 수축기 ≥ 120
- 이완기 ≥ 80
- 체질량 지수(BMI) ˃ 28kg/m2
- 심혈관 질환, 당뇨병, 자율신경 장애 또는 천식의 사전 진단
- 흡연 또는 니코틴 사용
- 지속적인 의료 요법(피임 제외)
- 처방전 없이 구입할 수 있는 항히스타민제 또는 항히스타민제를 지속적으로 사용
- 약물, 국소 마취제, 피부 소독제, 접착제 또는 라텍스에 대한 알레르기 또는 과민 반응
- 임신, 수유 중인 피험자 또는 향후 12개월 이내에 임신할 계획이 있는 사람
- 신체 활동을 방해하는 이동성 제한
- IPAQ1(International Physical Activity Questionaire)에 기반한 높은 신체 활동
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 유산소 운동
동적 무릎 확장 운동 중에 수집된 혈액 및 골격근 미세투석액
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피험자는 한 차례의 유산소 운동을 완료하게 됩니다.
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실험적: 난방
국소 및/또는 전신 가열 중에 수집된 혈액 및 골격근 미세투석액
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대상은 투열요법을 통한 국소 가열 또는 원적외선 사우나를 통한 전신 가열을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 저항과 호기성 운동
두 가지 운동 양식에서 회복 중에 수집 된 혈액과 소변 (이 팔은 이제 닫혔습니다)
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피험자는 저항과 유산소 운동을 완료합니다.
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실험적: 호기성 운동 및 근육 관류
호기성 운동 중에 측정 된 근육 관류 (이 팔은 이제 닫혔습니다)
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피험자는 한 차례의 유산소 운동을 완료하게 됩니다.
피험자는 위약 대 항히스타민제 조건 하에서 단일 유산소 운동을 완료하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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히스타민 농도
기간: 한 시간
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근육내 투석액의 히스타민 농도
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한 시간
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히스타민 대사산물
기간: 24 시간
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혈액과 소변 내 히스타민 대사물질의 농도
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24 시간
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비만 세포 탈과립화 비율
기간: 한 시간
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운동하는 개인의 근육 내 투석액에 노출되었을 때 비만 세포 탈과립 생물학적 검정에서 비만 세포에서 베타-헥소사미니다제 방출
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한 시간
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근육 관류
기간: 한 시간
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골격근 조직 산소 지수
|
한 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John R Halliwill, PhD, University of Oregon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Uoregon_STUDY0000001
- STUDY00000718 (CLOSED) (기타 식별자: University of Oregon)
- STUDY00000982 (CLOSED) (기타 식별자: University of Oregon)
- STUDY00001088 (CLOSED) (기타 식별자: University of Oregon)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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