- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05206227
Histamiini harjoitukseen sopeutumisen molekyylimuuntimena
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Oregon
Tämä tutkimus tutkii luurankolihasten harjoittelusta vapautuvan liukoisen tekijän läsnäoloa, joka indusoi syöttösolujen degranulaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Harjoittelu edistää ja ylläpitää tervettä sydän- ja verisuonijärjestelmän, tuki- ja liikuntaelimistön sekä aineenvaihdunnan toimintaa, mutta signaalit ja mekanismit, jotka välittävät näitä vaikutuksia, ovat huonosti ymmärrettyjä.
Histamiinilla on rooli joissakin harjoituksen myönteisissä hyödyissä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää tekijät, jotka säätelevät harjoituksen vaikutuksia endoteelin ja verisuonten toimintaan keskittyen luurankolihasten syöttösoluista vapautuvaan histamiiniin.
Nuoret, istuvat osallistujat suorittavat huippukuormitustestin ja osallistuvat sitten yhteen päivän mittaiseen kokeeseen, jonka aikana tutkijat asettavat suonensisäisen katetrin käsivarren laskimoon ja mikrodialyysikoettimet jalkaan, keräävät dialysaattia mikrodialyysikoettimesta ja verta suonen, kirjaa ei-invasiiviset mittaukset ja pyydä osallistujia suorittamaan harjoittelua jalka ja koettimet siinä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
- University of Oregon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-40
Poissulkemiskriteerit:
- Systolinen ≥ 120
- Diastolinen ≥ 80
- Painoindeksi (BMI) ˃ 28 kg/m2
- Sydän- ja verisuonitautien, diabeteksen, autonomisten sairauksien tai astman aikaisempi diagnoosi
- Tupakointi tai nikotiinin käyttö
- Jatkuva lääkehoito (muu kuin ehkäisy)
- Jatkuva käsikauppa- tai reseptiantihistamiinien käyttö
- Allergia tai yliherkkyys lääkkeille, paikallispuudutteille, ihon desinfiointiaineille, liimoille tai lateksille
- Raskaana olevat, imettävät tai raskaaksi tulemista suunnittelevat henkilöt seuraavan 12 kuukauden aikana
- Liikkumisrajoitukset, jotka häiritsevät fyysistä toimintaa
- Korkea fyysinen aktiivisuus perustuu kansainväliseen fyysiseen aktiivisuuskyselyyn (IPAQ1)
- Ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Veren ja luustolihasten mikrodialysaatti, joka on kerätty dynaamisen polven pidennysharjoituksen aikana
|
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen.
|
|
Kokeellinen: Lämmitys
Veren ja luustolihasten mikrodialysaatti kerätty paikallisen ja/tai koko kehon lämmityksen aikana
|
Koehenkilöille suoritetaan joko paikallislämmitys diatermialla tai koko kehon lämmitys kauko-infrapunasaunalla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vastus ja aerobinen liikunta
Veri ja virtsa, joka on kerätty palautumisen aikana kahdesta liikuntatapauksesta (tämä käsivarsi on nyt suljettu)
|
Aiheet suorittavat vastus- ja aerobisia harjoituksia.
|
|
Kokeellinen: Aerobinen liikunta ja lihaksen perfuusio
Aerobisen harjoituksen aikana mitattu lihaksen perfuusio (tämä käsivarsi on nyt suljettu)
|
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen.
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen lume- ja antihistamiiniolosuhteissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Histamiinipitoisuus
Aikaikkuna: Yksi tunti
|
Histamiinipitoisuus lihaksensisäisessä dialysaatissa
|
Yksi tunti
|
|
Histamiinin metaboliitit
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Histamiinin metaboliittien pitoisuus veressä ja virtsassa
|
24 tuntia
|
|
Syötösolujen degranulaation prosenttiosuus
Aikaikkuna: Yksi tunti
|
Beeta-heksosaminidaasin vapautuminen syöttösoluista syöttösolujen degranulaatiobiomäärityksessä, kun ne altistetaan harjoittelevien yksilöiden lihaksensisäiselle dialysaatille
|
Yksi tunti
|
|
Lihasperfuusio
Aikaikkuna: Yksi tunti
|
Luustolihaskudoksen happiindeksi
|
Yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John R Halliwill, PhD, University of Oregon
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Primaariset dysautonomiat
- Autonomisen hermoston sairaudet
- Ortostaattinen intoleranssi
- Hypotensio
- Käyttäytyminen
- Harjoituksen jälkeinen hypotensio
- Motorinen toiminta
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Histamiini-aineet
- Neurotransmitterit
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Farmakologiset vaikutukset
- Kemialliset vaikutukset ja käyttötarkoitukset
- Ympäristö ja kansanterveys
- Ympäristö
- Ympäristö, hallittu
- Histamiiniantagonistit
- Käyttää
- Lämmitys
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uoregon_STUDY0000001
- STUDY00000718 (CLOSED) (Muu tunniste: University of Oregon)
- STUDY00000982 (CLOSED) (Muu tunniste: University of Oregon)
- STUDY00001088 (CLOSED) (Muu tunniste: University of Oregon)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .