Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Histamiini harjoitukseen sopeutumisen molekyylimuuntimena

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Oregon
Tämä tutkimus tutkii luurankolihasten harjoittelusta vapautuvan liukoisen tekijän läsnäoloa, joka indusoi syöttösolujen degranulaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Harjoittelu edistää ja ylläpitää tervettä sydän- ja verisuonijärjestelmän, tuki- ja liikuntaelimistön sekä aineenvaihdunnan toimintaa, mutta signaalit ja mekanismit, jotka välittävät näitä vaikutuksia, ovat huonosti ymmärrettyjä. Histamiinilla on rooli joissakin harjoituksen myönteisissä hyödyissä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää tekijät, jotka säätelevät harjoituksen vaikutuksia endoteelin ja verisuonten toimintaan keskittyen luurankolihasten syöttösoluista vapautuvaan histamiiniin. Nuoret, istuvat osallistujat suorittavat huippukuormitustestin ja osallistuvat sitten yhteen päivän mittaiseen kokeeseen, jonka aikana tutkijat asettavat suonensisäisen katetrin käsivarren laskimoon ja mikrodialyysikoettimet jalkaan, keräävät dialysaattia mikrodialyysikoettimesta ja verta suonen, kirjaa ei-invasiiviset mittaukset ja pyydä osallistujia suorittamaan harjoittelua jalka ja koettimet siinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • University of Oregon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-40

Poissulkemiskriteerit:

  • Systolinen ≥ 120
  • Diastolinen ≥ 80
  • Painoindeksi (BMI) ˃ 28 kg/m2
  • Sydän- ja verisuonitautien, diabeteksen, autonomisten sairauksien tai astman aikaisempi diagnoosi
  • Tupakointi tai nikotiinin käyttö
  • Jatkuva lääkehoito (muu kuin ehkäisy)
  • Jatkuva käsikauppa- tai reseptiantihistamiinien käyttö
  • Allergia tai yliherkkyys lääkkeille, paikallispuudutteille, ihon desinfiointiaineille, liimoille tai lateksille
  • Raskaana olevat, imettävät tai raskaaksi tulemista suunnittelevat henkilöt seuraavan 12 kuukauden aikana
  • Liikkumisrajoitukset, jotka häiritsevät fyysistä toimintaa
  • Korkea fyysinen aktiivisuus perustuu kansainväliseen fyysiseen aktiivisuuskyselyyn (IPAQ1)
  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Veren ja luustolihasten mikrodialysaatti, joka on kerätty dynaamisen polven pidennysharjoituksen aikana
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen.
Kokeellinen: Lämmitys
Veren ja luustolihasten mikrodialysaatti kerätty paikallisen ja/tai koko kehon lämmityksen aikana
Koehenkilöille suoritetaan joko paikallislämmitys diatermialla tai koko kehon lämmitys kauko-infrapunasaunalla.
Muut nimet:
  • Lämmitys
Kokeellinen: Vastus ja aerobinen liikunta
Veri ja virtsa, joka on kerätty palautumisen aikana kahdesta liikuntatapauksesta (tämä käsivarsi on nyt suljettu)
Aiheet suorittavat vastus- ja aerobisia harjoituksia.
Kokeellinen: Aerobinen liikunta ja lihaksen perfuusio
Aerobisen harjoituksen aikana mitattu lihaksen perfuusio (tämä käsivarsi on nyt suljettu)
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen.
Koehenkilöt suorittavat yhden aerobisen harjoituksen lume- ja antihistamiiniolosuhteissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Histamiinipitoisuus
Aikaikkuna: Yksi tunti
Histamiinipitoisuus lihaksensisäisessä dialysaatissa
Yksi tunti
Histamiinin metaboliitit
Aikaikkuna: 24 tuntia
Histamiinin metaboliittien pitoisuus veressä ja virtsassa
24 tuntia
Syötösolujen degranulaation prosenttiosuus
Aikaikkuna: Yksi tunti
Beeta-heksosaminidaasin vapautuminen syöttösoluista syöttösolujen degranulaatiobiomäärityksessä, kun ne altistetaan harjoittelevien yksilöiden lihaksensisäiselle dialysaatille
Yksi tunti
Lihasperfuusio
Aikaikkuna: Yksi tunti
Luustolihaskudoksen happiindeksi
Yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John R Halliwill, PhD, University of Oregon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa