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乳がんに対するドラゴンボート活動

2022年1月27日 更新者:University of Padova

がんの回復と自己効力感を高めるドラゴンボート活動

この研究の目的は、ドラゴンボートの練習に関連した、構造化され監督された身体活動プログラムがどのように身体活動セッションへの参加動機を向上させることができるかを判断することです。 身体組成、身体イメージ認識、身体機能の改善を評価することもこの研究の目的です。

この目的のために、乳がんの手術を受けた女性グループが募集され、2 つの実験グループに分けられました。1 つのグループはドラゴンボートの体系化されたプログラムに参加し、もう 1 つのグループは自宅環境で自主的にエクササイズを行う自宅ベースのプログラムに従いました。

人体測定値 (体重、身長、BMI) と腕囲、ライフスタイルと心理的健康に関するデータがアンケートによって評価されました。 肩の強さ、有酸素能力、可動性を評価するためのテストも行われました。

この研究の結果は、(a) 身体活動への質の高い参加を確実にするためにドラゴンボート活動を効果的にするために使用される戦略を特定し、(b) 身体機能に対するドラゴンボート活動の生理学的影響を定義し、(c) 客観的測定値と主観的測定値を相関させることになる。新しい体組成分析技術 (地域 BIA) と身体イメージの認識に関する検証済みのアンケートの統合により、認識が向上しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Padova、イタリア、35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 45~70歳
  • BMI: <18 および <30 kg / m2
  • 乳がんの診断と治療

除外基準:

  • その他の角膜疾患(心血管疾患、肝臓疾患、呼吸器疾患)
  • 他の構造化された運動プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドラゴンボート
12 週間のトレーニング。ドラゴン ボート アクティビティの準備として、週 3 回の 1 時間または 1 時間半のセッションに分割された、正確に段階的に構成され、監督されたプログラムによって定義されます。
12 週間のトレーニング。ドラゴン ボート アクティビティの準備として、週 3 回の 1 時間または 1 時間半のセッションに分割された、正確に段階的に構成され、監督されたプログラムによって定義されます。
アクティブコンパレータ:コントロール
12週間の自宅ベースのトレーニング。監督なしで、10回の全身運動からなる週3回のトレーニングを実施します。
10のエクササイズで構成される12週間の自宅トレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
除脂肪体重
時間枠:ベースラインから最大 3 か月までの変更
生体インペンデンジオメトリーによる筋肉量のキログラム測定
ベースラインから最大 3 か月までの変更
心血管フィットネス
時間枠:ベースラインから最大 3 か月までの変更
6分間の歩行テスト中に歩いたメートル数
ベースラインから最大 3 か月までの変更
体の鑑賞
時間枠:ベースラインから最大 3 か月までの変更
身体認識スケール 2 のスコアによって測定される身体イメージ知覚。決してない (スコア 1 を受け取る) から常に (スコア 5 を受け取る) までの範囲の 5 点リッカート型スケールで評価されます。
ベースラインから最大 3 か月までの変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月15日

一次修了 (実際)

2021年9月15日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月11日

最初の投稿 (実際)

2022年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月27日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DRACARYS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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