Dragonboat-aktivitet for brystkræft
DRagonboat Activity for Cancer RecoverY and Self-efficacy
Målet med denne undersøgelse er at bestemme, hvordan et struktureret og overvåget fysisk aktivitetsprogram knyttet til dragebådspraksis kan forbedre motivationen til at deltage i fysiske aktivitetssessioner. Det er også formålet med denne undersøgelse at evaluere forbedringen i kropssammensætning, kropsopfattelse og fysisk funktion.
Til dette formål blev en gruppe kvinder opereret for brystkræft rekrutteret og opdelt i to eksperimentelle grupper: Den ene gruppe deltog i et struktureret program af Dragon Boat, mens den anden fulgte et hjemmebaseret program med øvelser uafhængigt i hjemmet.
Antropometriske mål (vægt, højde, BMI) og armomkreds, data om livsstil og psykologisk velvære blev evalueret ved hjælp af spørgeskemaer. Der blev også udført test for at vurdere skulderstyrke, aerob kapacitet og mobilitet.
Resultaterne af denne undersøgelse vil (a) identificere de anvendte strategier, der gør Dragon Boat-aktivitet effektiv til at sikre kvalitetsdeltagelse i fysisk aktivitet, (b) definere de fysiologiske effekter af Dragon Boat-aktivitet på fysisk funktionalitet og (c) korrelere objektive mål med subjektiv opfattelser takket være integrationen af nye teknikker til analyse af kropssammensætning (regional BIA) og validerede spørgeskemaer om opfattelsen af kropsbillede.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Padova, Italien, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 45-70 år
- Body mass index: <18 og <30 kg/m2
- Diagnose og behandling af brystkræft
Ekskluderingskriterier:
- Andre hornhindesygdomme (kardiovaskulære, hepatiske, respiratoriske)
- Deltagelse i andre strukturerede træningsprogrammer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dragebåd
12 ugers træning, defineret af et præcist progressivt, struktureret og superviseret program opdelt i 3 ugentlige sessioner af en time / halvanden time som forberedelse til Dragebådsaktiviteten.
|
12 ugers træning, defineret af et præcist progressivt, struktureret og superviseret program opdelt i 3 ugentlige sessioner af en time / halvanden time som forberedelse til Dragebådsaktiviteten.
|
|
Aktiv komparator: Styring
12 ugers hjemmebaseret træning, uden supervision, til at udføre 3 gange om ugen sammensat af ti total kropsøvelse.
|
12 ugers hjemmebaseret træning sammensat af 10 øvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mager kropsmasse
Tidsramme: Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
kilogram muskelmasse målt ved bioimpendenziometri
|
Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
|
kardiovaskulær kondition
Tidsramme: Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
meter gået under 6 minutters gangtest
|
Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
|
kropspåskønnelse
Tidsramme: Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
kropsopfattelse målt ved scoren fra Body Appreciation Scale-2 vurderet på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra Aldrig (modtager en score på 1) til Altid (modtager en score på 5)
|
Skift fra baseline til op til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DRACARYS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .